【新人】请问企业ADR的报告怎么才能写得更好？

蒲公英小粉

  各位好，我所在的企业药品不良事件每年总数量在个位数，应该属于比较少的。因此，现在的报告只是针对单个事例逐一分析，最后进行一个综合的归纳，没什么明显的规律和联系，且因为数量不多，我也不好作出这样的联系结论。  我因为刚接手这一块，参考前辈的内容和现在的模板，能写出完整报告，但始终感觉自己现在写出的报告只能根据药品特性、说明书和医生使用的药物特性来分析发生不良反应的原因，比较单一化，但对药品不良反应这块的控制和提升没有很大帮助。
  想和大家交流一下你们都是怎么做的？请问一下大家有没有其他更好的方式，可供学习或参考？谢谢各位了。

zysx01234

这个东西越少发生越好啊，否则企业还怎么生存啊

蒲公英小粉

zysx01234 发表于 2017-4-13 13:02
这个东西越少发生越好啊，否则企业还怎么生存啊

哈哈，确实是，大家都不希望出很多事。我也只是想学习下有没有写得好的，虽然不一定能用得到，但毕竟不同公司在同一块的地方投入会不一样，做了这一块就会想开阔点眼界，知道自己在这方面还可以怎么提升。

七夜小小

当地药监局应该会定期举行这方面类似的培训吧。。。我们这今年3月份培训的。。。可以咨询不良反应监测中心的老师

北重楼

这个不是省里一般都会培训吗

蒲公英小粉

七夜小小 发表于 2017-4-13 13:36
当地药监局应该会定期举行这方面类似的培训吧。。。我们这今年3月份培训的。。。可以咨询不良反应监测中心 ...

因为以前不是做这块的，所以之前的培训没去过。后来有看过前任留下的培训资料和以前的报告，所以基本的内容该写的也都知道，不是说有问题只是觉得可以更好。确实可以找个时间问问中心的老师，搞不好还真有帮助，平时没事我都不太好意思打扰中心的老师

蒲公英小粉

北重楼 发表于 2017-4-13 13:38
这个不是省里一般都会培训吗

恩，对，我这里有前任留下来的资料，但还没参加过外面的培训

七夜小小

蒲公英小粉 发表于 2017-4-13 13:51
因为以前不是做这块的，所以之前的培训没去过。后来有看过前任留下的培训资料和以前的报告，所以基本的内 ...

一般中心的老师很热心的，因为企业不良反应事件少，他们也轻松。。。

zysx01234

蒲公英小粉 发表于 2017-4-13 13:54
恩，对，我这里有前任留下来的资料，但还没参加过外面的培训

前任咋不干了，这个可以关心下，比如工资低，领导比较恶心等

xqliu

如果您是医院的，能有很多第一手资料完善报告，如果您是企业的很难做到。

蒲公英小粉

七夜小小 发表于 2017-4-13 13:55
一般中心的老师很热心的，因为企业不良反应事件少，他们也轻松。。。

噢，这样啊，那我之后试着去交流一下，谢谢你啦

蒲公英小粉

zysx01234 发表于 2017-4-13 14:16
前任咋不干了，这个可以关心下，比如工资低，领导比较恶心等

应该是因为终身大事比较重要

蒲公英小粉

xqliu 发表于 2017-4-13 14:34
如果您是医院的，能有很多第一手资料完善报告，如果您是企业的很难做到。

好的，谢谢。我是企业的，看到的不良反应过程描述很多都很细致全面，这一点确实对我分析起来有一定的帮助。

紫幻剑雨888

(⊙o⊙)…哪个企业啊，这么好的药品质量控制啊，佩服！
药企要想自己做好不良反应法人控制和提升，这个的工作难度不是一般的大啊……加油

xqliu

蒲公英小粉 发表于 2017-4-13 14:59
好的，谢谢。我是企业的，看到的不良反应过程描述很多都很细致全面，这一点确实对我分析起来有一定的帮助 ...

要想真正做好ADR，需要医院的积极配合，以及公司高层的鼎力支持，最好是公司、医院、药监联合起来做。

帅帅华生

省中心一般会有指导方向，再参加一下培训