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楼主: sarah168
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[原料药] API原料药成品余料与粗品作精制处理

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药徒
发表于 2016-11-28 16:18:33 | 显示全部楼层
我们公司的做法是检验合格后,混入正批,有效期按零头定。因为是连续生产,所以有效期基本还是在一个月内,最多差一个月,也没什么问题。
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药徒
 楼主| 发表于 2016-12-5 15:50:44 | 显示全部楼层
cgc717 发表于 2016-11-28 16:06
包装后的零头为什么要精制?

规避有效期的问题。一些国外客户,也别是欧洲,喜欢新鲜。

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噢  详情 回复 发表于 2016-12-5 19:49
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药徒
发表于 2016-12-5 19:49:24 | 显示全部楼层
sarah168 发表于 2016-12-5 15:50
规避有效期的问题。一些国外客户,也别是欧洲,喜欢新鲜。

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药徒
发表于 2017-1-13 14:30:57 | 显示全部楼层
前面的老师们都讲的很好,一般不超过10%的量不会影响整体的质量,混批的话如果量大就比较合算,这里主要牵涉到生产日期的问题
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