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制药行业对纯化水设备的选择要求非常高,通常要符合中国药典GMP认证以及美国FDA认证要求,确保水质安全,卫生。
制药纯化水设备工艺线路
经过过滤和软化后的预处理产水进入高压泵,由高压泵升压后进入一级RO装置,透过膜元件进入中间水箱,98%以上的无机盐、有机物、胶体被截留并随未透过水经浓水管道排放,经一级RO产水进入二级高压泵,由二级高压泵升压后进入二级RO装置,一级产水进入二级RO装置透过膜元件进入RO水箱。RO装置配有相关的进口流量计、电导率仪,压力表、取样装置和相关的控制元件。在产水侧设不合格排放阀,能够将刚开机、停机维护、调试时短时间内产生的不合格产水排放,不使其进入后段工序。
制药纯化水设备杀菌装置
采用双管板式换热器对分配系统管道进行巴氏杀菌作用。材质选用316L卫生级连接方式,严格遵照新版GMP认证以及美国FDA认证要求设计选型。双管板式换热器设计使用卡盘连接PTFE垫圈配套,尽量减少缝隙。在后期维护 中双管板式换热器的结垢倾向低,结垢周期是常规换热器的5~7倍。即便是在结垢之后,垢质的清洗也非常简便。它避免了其他换热器的拆装,用稀硝酸进行循环即可,安全、方便、价格低廉。
制药纯化水设备工艺优势
1、对各项污染物都具有较高的去处率,出水水质好。
2、出水稳定,受外界因素影响小。
3、运行灵活,可串并联交替使用。
4、建设周期短,调试、启动迅速。
莱特莱德设计制药行业纯化水设备时采用最稳定的工艺线路,实现工艺运行安全保障,水质达到最优的效果,确保客户使用无忧。
资料来源:http://www.chunhuashui.com/
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