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[一致性评价] 2016年关于一致性评价的一些政策分享

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发表于 2016-7-21 09:22:25 | 显示全部楼层 |阅读模式

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药徒
发表于 2016-7-21 09:24:18 | 显示全部楼层
文件?国家局网站上有专栏。
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药士
发表于 2016-7-21 09:59:30 | 显示全部楼层
包材辅料与药品关联审评的意见稿                  http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0778/152860.html
进口注册检验指导原则                          http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0778/125084.html
中药辐照灭菌指导原则                          http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0778/124543.html
国家食品药品监督管理总局药品注册审评专家咨询管理办法(草案)        http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0778/155186.html
化学仿制药CTD格式申报资料撰写要求        http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0778/136561.html
药品出口销售管理规定意见稿        http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0778/159724.html
上市许可持有人及化学药品注册分类意见稿        http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0778/134140.html
药品注册管理办法(修正草案)        http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0778/96959.html
上市许可持有人政策解读                http://www.sda.gov.cn/WS01/CL1790/156244.html
食品安全法分类解读                http://www.sda.gov.cn/WS01/CL1786/146501.html
保健食品注册与备案管理办法解读        http://www.sda.gov.cn/WS01/CL1786/145580.html
保健食品注册与备案管理办法        http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0053/145380.html

一致性评价?
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药士
发表于 2016-7-21 10:00:11 | 显示全部楼层
感谢汇总,期待更多的分享
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 楼主| 发表于 2016-7-21 10:44:39 | 显示全部楼层
意林枫 发表于 2016-7-21 09:59
包材辅料与药品关联审评的意见稿                  http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0778/152860.html
进口注册检验 ...

这个是我那个表里面后边一个的,当然不属于一致性评价了,呵呵

点评

,是我不对,没仔细看 2015.12.01 2015年第257号 化学药生物等效性试验备案管理的公告 http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/136520.html 化学药生物等效性试验备案范围和程序 2016.03.05 国办发8 号 关于  详情 回复 发表于 2016-7-21 10:58
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药士
发表于 2016-7-21 10:58:22 | 显示全部楼层
本帖最后由 意林枫 于 2016-7-21 11:01 编辑
林海家园 发表于 2016-7-21 10:44
这个是我那个表里面后边一个的,当然不属于一致性评价了,呵呵
,是我不对,没仔细看

统计的挺详细,不错,辛苦了

QQ1.jpg
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 楼主| 发表于 2016-7-21 11:19:09 | 显示全部楼层
意林枫 发表于 2016-7-21 10:58
,是我不对,没仔细看

统计的挺详细,不错,辛苦了

能对同仁有那么一点小作用就行。
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药徒
发表于 2016-7-24 15:51:44 | 显示全部楼层
不错,楼主有心
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药徒
发表于 2016-7-29 22:32:02 | 显示全部楼层
一致性大集合文航,还要持续更新就是了
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发表于 2017-1-4 16:54:24 | 显示全部楼层
感谢分享,你是一上有心的人。
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