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[招聘信息] 原料药厂高薪聘质量副总

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药徒
发表于 2016-2-19 12:47:45 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 wubingbing 于 2016-2-19 13:34 编辑

质量副总
浙江天宇药业股份有限公司 公司官网:http://www.tianyupharm.com
30-80万
台州 全日制统招本科10年以上经验英语 + 普通话35-50岁

职位描述:、岗位职责:
1、贯彻执行药品质量管理法律、法规,组织和规范企业药品生产质量管理工作;
2、建立和完善本企业药品生产质量保证管理体系,并对该体系进行监控,确保其有效运作;
3、对下列质量各项管理活动负责,行使决定权;
4、对产品质量有关键影响拥有否决权;
5、对药品生产全过程进行有效监督,确保成品放行前符合相关要求;
6、在药品生产质量管理过程中,药品生产企业质量受权人应就企业生产质量管理存在的问题主动与食品药品监管部门沟通并报告;
7、按照药品新版GMP的要求协同领导做好日常管理工作;
8、做好批生产记录、批检验记录的审核;
9、负责对退回的药品和不合格产品的处理;
10、负责对用户质量投诉的收集和调查处理;
11、负责生产车间日常工艺质量周检工作,提出处理意见并做好记录;
12、定期组织产品质量调查,坚持用户访问、及时处理来信、来访和用户投诉;
13、参与对各类有关产品质量偏差的调查、分析活动;
13、参与药品新版GMP自检、药品新版GMP检查和客户质量审计;
14、参与会同物料采购部门对主要物料供应商质量体系进行评估;
15、负责文件系统更新、修订审核工作;
16、完成总经理交办的其它工作。 (来自猎聘网)




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药徒
发表于 2016-2-19 12:51:48 | 显示全部楼层
什么剂型的企业?

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原料药厂  发表于 2016-2-19 16:19
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药生
发表于 2016-2-19 13:09:31 | 显示全部楼层
这个厉害啊
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药徒
发表于 2016-2-19 13:15:56 | 显示全部楼层
不算高吧

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老兄,可以啦!现在钱难赚呀!  详情 回复 发表于 2016-2-21 13:18
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药士
发表于 2016-2-19 13:16:30 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2016-2-19 13:25:03 | 显示全部楼层
挺羡慕的。呵呵
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宗师
发表于 2016-2-19 13:29:38 | 显示全部楼层
原料药厂

英语要求什么程度,

浙江天宇药业股份有限公司创立于1993年,是一家专业研究、开发、制造原料药和医药中间体的股份制有限。公司注册资金9000万元,占地650多亩,现有员工2000多人。

公司是国家火炬计划重点高新技术企业,已经连续五年列入台州市黄岩区工业十强企业。公司建有“省级企业技术中心”,心脑血管类药物的“省级企业研究院”,并与浙江大学、复旦大学共建联合开发实验室。

公司主要生产心脑血管类药物、降血糖类药物、降血脂类药物、抗凝血类药物和抗哮喘类药物等医药中间体和原料药。公司生产的产品主要供海外市场,目前产品主要出口的国家和地区有欧洲、美国、日本、韩国、印度和南美等。

公司拥有国内GMP和欧盟GMP认证的生产质量管理体系,拥有世界先进制药公司认可的EHS管理体系。符合ICHQ7指南、获得EU GMP、中国 GMP证书等、通过ISO9001、ISO14001和OHSAS18001认证,天宇已经建立了自身的QEHS管理体系。

公司的QEHS方针:以社会责任为己任、以人为本、诚信信誉、持续改进、不断创新,遵守法律法规;预防和控制环境污染及安全风险,保护蓝天碧水,确保员工职业健康安全;提供优质、可靠的产品和服务,满足顾客和市场需求。

公司发展理念:天宇以社会责任为已任,始终秉承“做精、做细、做强”的理念,以持续改进、不断提高为宗旨,让客户、员工、合作者与天宇结成利益共同体,提供优质的产品和服务给客户,贡献于人类的健康事业。
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药士
发表于 2016-2-19 13:30:58 | 显示全部楼层
在药品生产质量管理过程中,药品生产企业质量受权人应就企业生产质量管理存在的问题主动与食品药品监管部门沟通并报告;——这条。。。。。。

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我推荐你啊  发表于 2016-2-21 19:12
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药徒
发表于 2016-2-19 13:41:35 | 显示全部楼层
质量副总
浙江天宇药业股份有限公司 公司官网:http://www.tianyupharm.com
30-80万
台州 全日制统招本科10年以上经验英语 + 普通话35-50岁

职位描述:、岗位职责:
1、贯彻执行药品质量管理法律、法规,组织和规范企业药品生产质量管理工作;
2、建立和完善本企业药品生产质量保证管理体系,并对该体系进行监控,确保其有效运作;
3、对下列质量各项管理活动负责,行使决定权;
4、对产品质量有关键影响拥有否决权;
5、对药品生产全过程进行有效监督,确保成品放行前符合相关要求;
6、在药品生产质量管理过程中,药品生产企业质量受权人应就企业生产质量管理存在的问题主动与食品药品监管部门沟通并报告;
7、按照药品新版GMP的要求协同领导做好日常管理工作;
8、做好批生产记录、批检验记录的审核;
9、负责对退回的药品和不合格产品的处理;
10、负责对用户质量投诉的收集和调查处理;
11、负责生产车间日常工艺质量周检工作,提出处理意见并做好记录;
12、定期组织产品质量调查,坚持用户访问、及时处理来信、来访和用户投诉;
13、参与对各类有关产品质量偏差的调查、分析活动;
13、参与药品新版GMP自检、药品新版GMP检查和客户质量审计;
14、参与会同物料采购部门对主要物料供应商质量体系进行评估;
15、负责文件系统更新、修订审核工作;
16、完成总经理交办的其它工作。 (来自猎聘网)
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发表于 2016-2-19 13:41:56 | 显示全部楼层
公司有质量副总啊,怎么还招??
现在的质量副总叫李美君,在公司很强势的,深得老板信任,再找质量副总是这个副总的手下吗?
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药徒
发表于 2016-2-19 13:50:42 | 显示全部楼层
刘德华 发表于 2016-2-19 13:41
公司有质量副总啊,怎么还招??
现在的质量副总叫李美君,在公司很强势的,深得老板信任,再找质量副总是 ...

天宇有两个厂区吧
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药徒
发表于 2016-2-19 14:37:28 | 显示全部楼层
刘德华 发表于 2016-2-19 13:41
公司有质量副总啊,怎么还招??
现在的质量副总叫李美君,在公司很强势的,深得老板信任,再找质量副总是 ...

很熟悉?
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药士
发表于 2016-2-19 14:40:01 | 显示全部楼层
天宇黄岩是总部,杜桥园区的新厂区,估计杜桥要设独立的质量副总了
咋都没有人请我去啊
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大师
发表于 2016-2-19 14:42:33 | 显示全部楼层
英文恰不消
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药徒
发表于 2016-2-19 14:54:38 | 显示全部楼层
英语的痛不是我一个人。
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药徒
发表于 2016-2-19 14:56:15 | 显示全部楼层

你湖南的?

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交界处  详情 回复 发表于 2016-2-19 15:05
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大师
发表于 2016-2-19 15:05:36 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2016-2-19 15:28:11 | 显示全部楼层
羡慕、仰慕一下!
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发表于 2016-2-19 15:48:18 | 显示全部楼层
英语差点!!!
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药生
发表于 2016-2-19 16:15:11 | 显示全部楼层
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