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楼主: 赵旭锋
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[验证管理] 工艺验证的那些事

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药徒
发表于 2015-10-26 07:48:03 | 显示全部楼层
赞一个,很好
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药生
发表于 2015-10-26 08:58:05 | 显示全部楼层
学习。。。。。。。。。。。。。。。。。。。
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药徒
发表于 2015-10-26 09:21:09 | 显示全部楼层
好东西。值得学习
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药徒
发表于 2015-10-26 14:26:18 | 显示全部楼层
路过学习学习
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发表于 2015-10-26 14:44:22 | 显示全部楼层
先赞一个,再好好学习学习。
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药师
发表于 2015-10-26 16:54:55 | 显示全部楼层
学习一下啦,谢谢提供分享。
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药徒
发表于 2015-10-26 17:15:22 | 显示全部楼层
今天才发现这么好的帖子,已收藏
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药徒
发表于 2015-10-26 17:28:17 | 显示全部楼层
“这个时候通过前验证对关键工艺参数进行一定的摸索,在对关键工艺参数进行适当的修正通常是有必要的”

不太建议前阶段的工艺摸索包含在工艺验证的内容内,如果在工艺开发/优化阶段就采用工艺验证的管理程序,那么偏差/变更/CAPA的内容会耗费太多的精力,工艺开发/优化还是以灵活创新效率为主。

还感觉LZ讲的“前验证”和“一般首次验证”其实就是批量不同,内容应该一致。

本人认为“前验证”和“同步验证”最大的区别在于,前验证的产品必须等待所有的验证数据完成,验证报告批准之后方可放行上市;而同步验证的产品只需产品检验报告合格就可放行,那怕其余的验证数据未完成,所以只适合极个别的产品。

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那您说的“前验证”是不是就是首次验证的意思?  详情 回复 发表于 2015-10-26 17:33
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药生
 楼主| 发表于 2015-10-26 17:33:13 | 显示全部楼层
week 发表于 2015-10-26 17:28
“这个时候通过前验证对关键工艺参数进行一定的摸索,在对关键工艺参数进行适当的修正通常是有必要的”

...

那您说的“前验证”是不是就是首次验证的意思?
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药徒
发表于 2015-10-27 08:49:57 | 显示全部楼层
学习了,谢谢分享。
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药徒
发表于 2015-10-27 09:47:30 | 显示全部楼层
蜗牛98 发表于 2015-10-26 17:33
那您说的“前验证”是不是就是首次验证的意思?

是的,我觉得把您的工艺开发阶段中的“前验证”改为“工艺优化”更为合适!

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这个可以  详情 回复 发表于 2015-10-27 10:47
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发表于 2015-10-27 10:34:18 | 显示全部楼层

有点拨开云雾的赶脚
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药生
 楼主| 发表于 2015-10-27 10:47:30 | 显示全部楼层
week 发表于 2015-10-27 09:47
是的,我觉得把您的工艺开发阶段中的“前验证”改为“工艺优化”更为合适!

这个可以
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药徒
发表于 2015-10-27 10:51:11 | 显示全部楼层
一般首次验证不是很清楚跟同步首次验证区别在哪里啊?

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首次验证,个人认为是按照“因药物短缺可能增加患者健康风险”情况,来对首次验证进行一下简答的分类,比如SARS的时候,只要有疫苗出来,基本上是确定能使用的时候,就开始生产,发售了,在这种近期情况下,建议使用  详情 回复 发表于 2015-10-27 13:05
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发表于 2015-10-27 11:01:59 | 显示全部楼层
请教一下各位大侠,我们企业目前的状况是:基本不存在前验证的情况,都是常年生产的品种,差不多有40多个品种,在2010版GMP之前,工艺验证很不规范,在新版认证的时候,每个品种制定了验证方案,批量多的品种有验证报告,属于老版概念里的同步验证,批量少的暂时就没做,然后这几年有生产的陆续进行着,也是同步验证。关于回顾性验证,今年之前都是每年初统计批次超过20批的品种做回顾性验证,有报告。
想请问下,我们企业目前的状态,根据新版的附录需要做什么调整,关于新版里面提到的持续性工艺确认怎么进行,需要什么样的文件证明进行了持续工艺确认,白痴之处请大家见谅!

点评

我把个人的意见说一下,您就参考一下 1.在确认与验证附录执行以前的,就按照你们现在做没有问题的;明年在开始的验证就需要按照附录做了 2.批量多的,如果不做持续工艺确认的话,就按照再验证来做;批量少的, 建  详情 回复 发表于 2015-10-27 12:59
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药徒
发表于 2015-10-27 11:25:26 | 显示全部楼层
楼主辛苦了!谢谢
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药生
 楼主| 发表于 2015-10-27 12:59:53 | 显示全部楼层
douklose 发表于 2015-10-27 11:01
请教一下各位大侠,我们企业目前的状况是:基本不存在前验证的情况,都是常年生产的品种,差不多有40多个品 ...

我把个人的意见说一下,您就参考一下
1.在确认与验证附录执行以前的,就按照你们现在做没有问题的;明年在开始的验证就需要按照附录做了
2.批量多的,如果不做持续工艺确认的话,就按照再验证来做;批量少的, 建议编写再验证方案,实施同步验证,不过方案的合理性,你们要确认一下
3. 持续工艺确认,你们如果已经有了控制限的话,建议做一个关于持续工艺确认的方案,里面要包括说句的收集方法和范围,确认的做法,等等内容。
4.至于怎么做持续工艺确认的话,你可以看看我另外一个帖子,希望能帮到你
[原创]如何做持续工艺确认
https://www.ouryao.com/thread-287991-1-1.html
(出处: 蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者)
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药生
 楼主| 发表于 2015-10-27 13:05:06 | 显示全部楼层
本帖最后由 蜗牛98 于 2015-10-27 13:06 编辑
sengge2005 发表于 2015-10-27 10:51
一般首次验证不是很清楚跟同步首次验证区别在哪里啊?


首次验证,个人认为是按照“因药物短缺可能增加患者健康风险”情况,来对首次验证进行一下简单的分类,比如SARS的时候,只要有疫苗出来,基本上是确定能使用,就开始生产发售了,在这种紧急情况下,建议使用同步验证的形式进行首次验证。
当你的产品不是这种紧急的救命药的话,就按照验证的一般要求,进行至少连续进行三批成功的验证。
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药徒
发表于 2015-10-27 15:17:59 | 显示全部楼层
收起来,借鉴
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药徒
发表于 2015-10-27 16:00:34 | 显示全部楼层
感谢分享,学习一下。
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