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[FDA药事] MHRA GMP Data Integrity 中英文

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发表于 2015-6-3 09:50:16 | 显示全部楼层 |阅读模式

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大家看下,新的数据完整性规则,国内GMP需要多久可以参考这个要求,同时现在数据完整性多强调QC和生产那么验证设备的数据完整性是不是未来的重点?大家又如何应对呢?
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MHRA GMP Data Integrity 中英文.pdf

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药徒
发表于 2015-6-3 10:09:06 | 显示全部楼层
谢谢分享.................
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药徒
发表于 2015-6-3 11:16:20 | 显示全部楼层
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发表于 2015-6-3 11:51:44 | 显示全部楼层
谢谢分享         
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发表于 2015-6-3 12:16:14 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2015-6-3 12:46:26 | 显示全部楼层
表面抛光,谢谢!
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药徒
发表于 2015-6-3 13:26:37 | 显示全部楼层
下载学习,谢谢分享
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药徒
发表于 2015-6-3 13:42:14 | 显示全部楼层
回复之后还有惊喜?
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发表于 2015-6-3 16:01:45 | 显示全部楼层
学习学习,谢谢分享。
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药徒
发表于 2015-6-3 17:02:43 | 显示全部楼层
Thanks for your share
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药徒
发表于 2015-6-3 17:13:46 | 显示全部楼层
感谢分享!学习一下。
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发表于 2015-6-6 15:49:43 | 显示全部楼层
不回复也看的见

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发表于 2015-6-6 15:50:34 | 显示全部楼层
汗。。还是第1版
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发表于 2015-6-9 22:51:28 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2015-6-10 10:10:46 | 显示全部楼层
多谢分享,学习着。
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药徒
发表于 2015-6-10 14:01:55 | 显示全部楼层
学习一下 多谢分享
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药生
发表于 2015-6-11 15:44:37 | 显示全部楼层
重中之重,如何规范能够达到要求也难。
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药徒
发表于 2015-6-12 08:34:02 | 显示全部楼层
赞一个。。。
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药生
发表于 2015-6-12 08:42:30 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2015-6-12 08:48:55 | 显示全部楼层
学习学习,谢谢分享!
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