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[检验及监测] 微生物方法验证

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发表于 2015-6-2 12:43:48 | 显示全部楼层 |阅读模式

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请问各位老师微生物限度方法验证采用培养基稀释法时,供试品试验组中加入供试液是1ml加入4个平皿中每皿0.25ml,那么阳性菌液是如何加进去的,阳性菌也是和供试液一样1ml加入4个平皿中每皿0.25ml,还是每个平皿都是1ml呢。
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药士
发表于 2015-6-2 12:45:19 | 显示全部楼层
每皿1ml
考查的是样品的抑菌性
菌少了就没有统计学意义了
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 楼主| 发表于 2015-6-2 12:53:30 | 显示全部楼层
hongwei2000 发表于 2015-6-2 12:45
每皿1ml
考查的是样品的抑菌性
菌少了就没有统计学意义了

那么算回收率的时候是怎么算的呢

点评

每个都算喽  详情 回复 发表于 2015-6-2 19:21
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药生
发表于 2015-6-2 13:10:19 | 显示全部楼层
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发表于 2015-6-2 13:37:58 | 显示全部楼层
不一定1ml,按10版药典一般加入50~100CFU。一般回收率是试验组除以菌液组乘以100%
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药徒
发表于 2015-6-2 15:38:59 | 显示全部楼层
多少毫升没什么意义,用培养基稀释法验证关键在于用平板计数有统计学意义,每个平板的菌落在30-300之间(15版药典好像改了),容易计数,统计有说服力。
稀释的目的是为了更好的计数,供试品和阳性菌具体微生物浓度要自己多次做稀释试验来估计。
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药士
发表于 2015-6-2 19:21:13 | 显示全部楼层
水边望月 发表于 2015-6-2 12:53
那么算回收率的时候是怎么算的呢

每个都算喽
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药徒
发表于 2015-6-4 22:33:25 | 显示全部楼层
只要菌的量控制好,但是一般不会超过1ml
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