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楼主: 四叶花
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[药品研发] 反思:如何控制检验数据的完整性?

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药徒
 楼主| 发表于 2015-1-27 16:29:54 | 显示全部楼层
本帖最后由 四叶花 于 2015-1-27 19:49 编辑
AZER 发表于 2015-1-27 12:17
能做到这一点,整个整个质量体系一定已经有很大的提升

是的,但确实很难,没法应对检查
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药徒
发表于 2015-1-27 16:38:20 | 显示全部楼层
这个就是计算机验证了部分了。需要做到符合PART 111,有机会可以交流下,我做个几个计算机系统的验证。

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分享一个计算机验证的文件呗。。。但这个主要还是积分参数的修改相关吧  详情 回复 发表于 2015-1-27 19:53
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药徒
 楼主| 发表于 2015-1-27 19:53:25 | 显示全部楼层
aflyfish 发表于 2015-1-27 16:38
这个就是计算机验证了部分了。需要做到符合PART 111,有机会可以交流下,我做个几个计算机系统的验证。

分享一个计算机验证的文件呗。。。但这个主要还是积分参数的修改相关吧
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药徒
发表于 2015-1-27 20:15:41 | 显示全部楼层
本帖最后由 aflyfish 于 2015-1-27 20:18 编辑
四叶花 发表于 2015-1-27 19:53
分享一个计算机验证的文件呗。。。但这个主要还是积分参数的修改相关吧

我想我可能搞错了,我只做计算机系统的IQ和OQ,也就是安装和功能确认,性能确认就没法做,如果是配套空调系统或其他系统,就年度评估其稳定性。如果你想检查不被发现问题,最好是搞两台,一个检查用,一个实际用,检查用的计算机各项功能必须符合PART11。

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呵呵,那你是计算机方面的验证高手了,计算机验证我也就只做过仪器和设备的PLC方面,其它的还真不会,以后多向你请教了  详情 回复 发表于 2015-1-27 20:59
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药徒
 楼主| 发表于 2015-1-27 20:59:45 | 显示全部楼层
aflyfish 发表于 2015-1-27 20:15
我想我可能搞错了,我只做计算机系统的IQ和OQ,也就是安装和功能确认,性能确认就没法做,如果是配套空调 ...

呵呵,那你是计算机方面的验证高手了,计算机验证我也就只做过仪器和设备的PLC方面,其它的还真不会,以后多向你请教了
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药徒
发表于 2015-1-28 08:13:11 | 显示全部楼层
1、仪器和PLC也就是初次验证或确认时确认其功能是否满足要求,然后定期对其功能性进行测试即可。对于计算机系统,一般好点的厂家都会给你提供方案,但是有些项目他们考虑得不是太周到,还需要你们自己完善,比如,计算机的电脑时间的锁定,高级别与低级别用户的屏幕显示时间(不知道该怎么描述,就比如高级别用户1Min如果没有操作,那么系统就会锁屏)等等。
2、另外你要造假的话,需要提出特殊要求,设置权限,调整数据时间,然后再COPY到能体现的电脑数据库呢。

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药生
发表于 2015-1-30 16:43:55 | 显示全部楼层
不知道为啥,我一看到“QC实验室数据完整性不足”这几个字,脑海里蹦出来的意思就是实验室数据作假咧?是我太黑暗了吗?

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是有点哈,做真容易做假难  详情 回复 发表于 2015-1-30 20:36
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药徒
 楼主| 发表于 2015-1-30 20:36:28 | 显示全部楼层
moonlight_s 发表于 2015-1-30 16:43
不知道为啥,我一看到“QC实验室数据完整性不足”这几个字,脑海里蹦出来的意思就是实验室数据作假咧?是我 ...

是有点哈,做真容易做假难
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