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刚到一新公司,以前不是做药的,现在想改行做药,要报产品注册文号,得先做GMP文件,俺是做质量的,公司的啥事也得扯上俺.{:soso_e105:},车间改造也扯上俺,设备也扯上俺,当俺是全能啊{:soso_e118:},想静下心来做下文件,他以为俺天天坐办公室没事干,非逼俺天天下车间{:soso_e118:}.冷不丁的突然有一天说要开始写GMP文件了,{:soso_e127:},好在俺利用晚上的时间做好了文件目录了,不然可丑大了{:soso_e143:}.同样,还是利用晚上的时间写文件,写好的文件他都得过目,并批注,某天,俺把写好的QC岗位职责给他过目,他在旁边批注:质量部长工作职责?QA工作职责?生产部长工作职责?俺滴那个汗啊......
还有,公司的质量标准俺已写好并批准下发了,他说:我都没批准怎么就下发了呢?....................唉,曾经也遇过不懂GMP的老总,但起码放手让你去干,不会干涉,遇到这种不懂装懂还插一手的老总,你该肿么办啊亲? |
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