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[其他] 独家首发:培养基无菌灌装试验批生产记录(精华版)

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药生
发表于 2013-4-1 10:17:52 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 无为 于 2013-4-2 09:33 编辑

独家首发:培养基无菌灌装实验批生产记录(精华版),很有参考价值的批生产记录的格式!

说明一下,此原版的试验方案中培养基采用湿热灭菌方式,存在一定争议的地方。
                 
因为:
1.在吴军老师的课件《无菌工艺验证-培养基灌装试验》中的工艺模拟的过程提到:(1)从灭菌开始到完全灌装介绍的全过程;(2)如处方混合阶段采用的无菌过程必须作为验证的一部分。
2.2010版GMP指南《无菌药品》中则要求“在灌装前配制好合适数量的培养基,采用与实际生产相同的方式将培养基灭菌(除菌过滤、蒸汽灭菌灯)”。

3.而其他课件 葛均友老师的课件《无菌工艺验证培养基模拟灌装试验》及Dr. Bettina《培养基灌装规范–官方要求及检查要点》 认为:
(1)培养基灌装研究不包括非无菌混合操作或产品的除菌工艺(如无菌过滤)
(2)培养基的制备和灭菌可以与产品的制备/除工艺采用不同的方式

而培养基模拟灌装试验时,有三种情况:
1、从配制开始:冻干制剂从液体配料开始,需要更多量的培养基,考察的最全面。(如工艺要求配好的液体需要在配制罐中蒸汽灭菌的应从配制开始)
2、从除菌过滤前开始:考察的内容包括除菌过滤系统,考察较全面,培养基不需要灭菌,需要考虑生物负荷。
3、从除菌过滤后面开始:只考察灌封等操作过程,培养基需要事先灭菌。

所以现稍作调整修改,改为培养基采用除菌过滤的方式进行灭菌处理。
360截图20130401101313184.jpg

培养基无菌灌装实验批生产记录 (精华版).pdf

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发表于 2013-4-1 10:23:39 | 显示全部楼层
谢谢分享,下载参考
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药徒
发表于 2013-4-1 10:26:49 | 显示全部楼层
无同志,好象不太对哦

1、你这产品是最终还是非最终灭菌?

2、按你西林瓶,好象又是无菌分装,但你的培养基怎么要到实验室灭菌?车间没有灭菌柜吗?
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药徒
发表于 2013-4-1 10:40:54 | 显示全部楼层
pgyer 发表于 2013-4-1 10:26
无同志,好象不太对哦

1、你这产品是最终还是非最终灭菌?

顶不同意见
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药生
 楼主| 发表于 2013-4-1 10:42:00 | 显示全部楼层
pgyer 发表于 2013-4-1 10:26
无同志,好象不太对哦

1、你这产品是最终还是非最终灭菌?

麻烦您仔细看一看!
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药徒
发表于 2013-4-1 10:45:18 | 显示全部楼层
无为 发表于 2013-4-1 10:42
麻烦您仔细看一看!

看了,不太理想
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药生
 楼主| 发表于 2013-4-1 10:55:22 | 显示全部楼层
pgyer 发表于 2013-4-1 10:26
无同志,好象不太对哦

1、你这产品是最终还是非最终灭菌?

1、纯属是多问!
2.纯属没有的事情!
360截图20130401104853879.jpg
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药徒
发表于 2013-4-1 10:56:35 | 显示全部楼层
一个非最终灭菌的,培养基还要送到实验室去灭菌,显然是不合理的
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药生
 楼主| 发表于 2013-4-1 10:59:39 | 显示全部楼层
pgyer 发表于 2013-4-1 10:56
一个非最终灭菌的,培养基还要送到实验室去灭菌,显然是不合理的

你怎么看出来送到化验室去灭菌了?车间难道就没有湿热灭菌柜吗?
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药徒
发表于 2013-4-1 11:01:29 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2013-4-1 11:07:47 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2013-4-1 11:12:06 | 显示全部楼层
你的记录中有除菌过滤,我的意见是:

1、如果你的是除菌过滤的非最终灭菌液体产品,培养基就不应该在使用前灭菌

2、如果无菌分装,则培养基需要灭菌

5. 检查合格后将药液经2个0.22μm的筒式过滤器过滤后打入到储液罐中,通知灌装岗位接料。

显然你这个是除菌过滤一类的无菌工艺,的以你的培养基灭菌是不合理的,除非你的原料是无菌。

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药徒
发表于 2013-4-1 11:14:09 | 显示全部楼层
无为 发表于 2013-4-1 10:59
你怎么看出来送到化验室去灭菌了?车间难道就没有湿热灭菌柜吗?

这也是我对你的疑问
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药徒
发表于 2013-4-1 11:14:51 | 显示全部楼层
有争论哦!

静观,学习,
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药徒
发表于 2013-4-1 11:15:51 | 显示全部楼层
谢谢  楼主,辛苦!
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药生
 楼主| 发表于 2013-4-1 11:23:06 | 显示全部楼层
pgyer 发表于 2013-4-1 11:07

看到了,这仅仅是企业内部行为,出于设备灭菌效果及能效等方面考虑,个人以为并无不妥!

灭菌之后的培养基都会做空白培养的,另外车间的湿热灭菌柜也肯定是经过验证的。
此时的培养基模拟灌装试验更主要的目的在于生产操作方面,而不是设备灭菌效果方面。
另外车间的湿热灭菌柜用于胶塞的灭菌,有可能与培养基灭菌时间上产生冲突,放在化验室灭菌实际操作更方便。
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发表于 2013-4-1 11:24:19 | 显示全部楼层
没做过   好好学习
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药徒
发表于 2013-4-1 11:29:30 | 显示全部楼层
无为 发表于 2013-4-1 11:23
看到了,这仅仅是企业内部行为,出于设备灭菌效果及能效等方面考虑,个人以为并无不妥!

灭菌之后的培 ...

非最液体终液体制剂,需要通过除菌过滤的

培养基灭菌方案就是错误的
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药生
 楼主| 发表于 2013-4-1 11:41:47 | 显示全部楼层
pgyer 发表于 2013-4-1 11:12
你的记录中有除菌过滤,我的意见是:

1、如果你的是除菌过滤的非最终灭菌液体产品,培养基就不应该在使用 ...

1.这个版本的目的,可能主要在于检验无菌分装,因为这个是用于冻干粉针的。
2.培养基灭菌,在非最终灭菌的液体产品中,确实不合适,因为本人并不清楚此模板当时用于某一具体产品。
但过去出于降低风险和提高模拟灌装的成功率,很多都是使用灭菌过的培养基。
360截图20130401114045304.jpg
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药生
 楼主| 发表于 2013-4-1 12:37:05 | 显示全部楼层
pgyer 发表于 2013-4-1 11:29
非最液体终液体制剂,需要通过除菌过滤的

培养基灭菌方案就是错误的

有两张图片,可以说明这个方案并不是错误的!而是楼主理解有误!
360截图20130401123519083.jpg
360截图20130401123408412.jpg
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