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大家讨论下,做法规的职业发展路径。

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过来法规人,可以聊一下做法规的职业发展路径吗?
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发表于 昨天 16:26 | 显示全部楼层
注册专员、注册主管、注册总监、法规总监、退休。
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大师
发表于 昨天 16:46 | 显示全部楼层
在药学和医疗器械领域,法规职业发展路径多样。初入行者可从法规专员做起,负责企业产品注册、合规管理等基础工作,熟悉国内外相关法规,如《医疗器械监督管理条例》等。积累经验后,可晋升为法规经理,统筹法规事务,参与企业战略决策,与研发、生产等部门协同,确保产品全生命周期合规。

若有深厚专业积累与行业洞察,还能转型为法规咨询师,为企业提供专业咨询服务,或进入监管部门参与法规制定与执行,推动行业规范发展,从而在职业生涯中不断拓展与深化专业价值。

【鼠鼠还在学习中,内容仅供参考(药搭GMP软件提供技术支持)
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药生
发表于 12 小时前 | 显示全部楼层
入驻药典委员会、审评中心
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药徒
发表于 10 小时前 | 显示全部楼层
设计再好的发展路径也比不过机遇和命运,把握住机会才行
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药士
发表于 9 小时前 | 显示全部楼层
路径很多
不见得能轮到
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药徒
发表于 9 小时前 | 显示全部楼层
设计再好的发展路径也比不过机遇和命运,把握住机会才行,还需要贵人相助。天时地利人和缺一不可
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发表于 4 小时前 | 显示全部楼层
质量小白:从质量转注册会很难吗
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药徒
发表于 3 小时前 | 显示全部楼层
Guakzs 发表于 2025-6-13 16:10
质量小白:从质量转注册会很难吗

多啃法规,法规熟就好上手,其他流程后期再慢慢学。
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