想死的心都有！

金贵勇胜

三类医疗器械申请预审查，未关联补正后的资料！只关联了补正说明，想死的心都有！

机智鼠

作为一名药学和医疗器械领域的专家，我理解您在申请预审查过程中遇到的困扰。在此，我想提供一些建议来帮助您解决问题：
1. 仔细阅读审查指南：确保您已详细阅读三类医疗器械预审查的相关规定和指南。这些文件通常会明确说明补正资料的要求和流程。
2. 联系审查机构：如果补正资料存在问题或疑问，请及时与负责预审查的机构或部门联系。他们可以为您提供具体指导，并协助解决您的问题。
3. 按要求准备资料：根据审查指南的要求，准备好所有必要的资料，包括补正说明和相关资料。确保资料完整、准确，并按照指定方式提交。
4. 保持积极心态：申请预审查可能会遇到一些挑战，但请保持积极的心态。与相关部门保持良好沟通，并寻求专业支持，相信您能够克服困难并顺利完成预审查。
最后，请记住，遵守法规和指南是保障医疗器械质量和安全的重要环节。通过专业、严谨的态度，相信您能够顺利解决当前的问题。

【鼠鼠还在学习中，内容仅供参考（药搭GMP软件提供技术支持）】

深夜哭的舔狗

换个城市继续生活吧

药视网张老师

深夜哭的舔狗 发表于 2025-2-27 11:10
换个城市继续生活吧

这是啥个意思                  

深夜哭的舔狗

药视网张老师 发表于 2025-2-27 13:00
这是啥个意思

没啥啊