蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 338|回复: 5
收起左侧

医疗器械的共线生产会有什么样的危害呢?

[复制链接]
药生
发表于 2025-2-14 13:49:56 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
对于固态耗材类的无菌产线,一个车间有几条生产线,若不同生产线生产不同型号或不同批号的产品,会有什么样的风险呢?(除了用料问题增加管理难度以外的,是否需要物理隔离)?
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2025-2-14 14:02:12 | 显示全部楼层
避免混料,避免交叉污染
回复

使用道具 举报

药师
发表于 2025-2-14 16:25:58 | 显示全部楼层
本帖最后由 luknqqnuq1 于 2025-2-14 16:28 编辑

无菌器械生产就那几个传递窗、通常情况下没什么“共线”的概念

批次划分勤一些,批批清场、复核、记录完整些,没什么风险
——————————
“共线”来源是药品生产,主要是 化学品,微生物残留不可视,造成的管理困难

泛泛的谈器械根本没这个管理概念,不用随便给自己找麻烦

点评

器械质量管理规范征求意见稿开始引用共线管理的要求咯。  详情 回复 发表于 2025-2-17 13:35
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2025-2-15 08:11:55 | 显示全部楼层
避免不同产品的物料混用
回复

使用道具 举报

药生
 楼主| 发表于 2025-2-17 13:35:00 | 显示全部楼层
luknqqnuq1 发表于 2025-2-14 16:25
无菌器械生产就那几个传递窗、通常情况下没什么“共线”的概念

批次划分勤一些,批批清场、复核、记录完 ...

器械质量管理规范征求意见稿开始引用共线管理的要求咯。

点评

谢谢指点 刚刚又去学习了,真让我写风险分析,我就引用上面自己的回复看看风声  详情 回复 发表于 2025-2-17 13:46
回复

使用道具 举报

药师
发表于 2025-2-17 13:46:11 | 显示全部楼层
canus 发表于 2025-2-17 13:35
器械质量管理规范征求意见稿开始引用共线管理的要求咯。

谢谢指点


刚刚又去学习了,真让我写风险分析,我就引用上面自己的回复看看风声
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-3-25 08:04

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表