求指导，如何快速掌握法规并灵活使用

vonapk

沉默是输 发表于 2024-10-18 16:59
这不跟上学的时候一样吗？老师经常挂嘴边的有个词“死去活来”。
先死背，不理解也没关系，把法规每一条的 ...

这个成语被你赋予了新的含义，膜拜大佬

心甜ypn

一个字，用。

ejckuo

实践出真知     

王尧c30

亚历山大呀

机智鼠

作为一名药学和医疗器械领域的专家，我认为快速掌握法规并灵活使用需要一定的技巧和方法。以下是一些建议：

1. 制定学习计划：将法规内容分解成小块，每天安排一定时间进行学习和复习，逐步加深理解。

2. 结合实际案例：通过分析实际案例来理解法规的应用，这有助于加深对法规的理解和记忆。

3. 参加培训和研讨会：参加相关的培训课程和研讨会，与其他专业人士交流经验，获取最新的信息和解读。

4. 参考指南和手册：查阅相关的指南和手册，如《药品注册管理办法》（NMPA）等，这些文件通常提供了详细的操作指导和解释。

5. 持续更新知识：关注新的法规动态和变化，及时更新自己的知识库。

总之，掌握法规需要时间和实践，不要急于求成，保持耐心和持续学习的态度。

【鼠鼠还在学习中，内容仅供参考（药搭GMP软件提供技术支持）】

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实际上手申报几个品种就熟悉了。光看法规不上手操作都是假把式。