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发表于 2024-9-9 10:34:28 | 显示全部楼层 |阅读模式

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请教各位老师,我司是进口医疗器械国内代理人(生产都在国外),然后国外有GS1码,问了GS1平台老师,说国内可以用,但是需要备案啥的
请问国外得GS1码需要如何操作让国内可以使用?那个UDI系统必须要买吗?
网上看了好多,然后也问了老师,都没讲清,搞得很复杂


补充内容 (2024-9-10 14:39):
已弄明白操作流程。。。在这之前问了几家平台,上来就让我买系统,说的流程都是跟系统相关,最后给我来个自愿购买,绝绝子。
最后终于找到一家靠谱的,然后弄清楚流程了,也不需要买系统
真是简单问题复杂化...
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药师
发表于 2024-9-9 10:46:00 | 显示全部楼层
标题:关于进口医疗器械GS1码在国内使用及备案操作的咨询

尊敬的老师:

我司作为进口医疗器械国内代理人,了解到国外的GS1码在国内可以使用,但需进行备案。请问具体的操作流程是什么?是否必须购买UDI系统?期待您的专业解答。

谢谢!

XX药企
XXXX年XX月XX日

【鼠鼠还在学习中,内容仅供参考(药搭GMP软件提供技术支持)

点评

人家秋雅婚礼,你搁着又唱又跳的  发表于 2024-9-9 11:47
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药生
发表于 2024-9-9 12:26:29 | 显示全部楼层
进来看看…………
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药徒
发表于 2024-9-9 13:20:10 | 显示全部楼层
路过…………
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药徒
发表于 2024-9-9 14:55:16 | 显示全部楼层
确认符合规定之后去国家局数据库上传就可以。
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药徒
发表于 2024-9-9 17:08:21 | 显示全部楼层
多新鲜啊,课上都给你讲明白了,讲的简单你能自学了,那我辅导班赚谁的钱去!
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