蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 359|回复: 13
收起左侧

[生产运营] 药品生产

[复制链接]
发表于 2024-7-12 09:14:38 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
同一批药液能否输送往不同剂型包装的生产线进行生产,如果能,产品的批号如何处理。
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2024-7-12 09:22:14 | 显示全部楼层
没听懂,是前道工序一样,包装分成几个亚批?
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2024-7-12 09:25:59 | 显示全部楼层
是同一个配液罐,然后输送到不同的剂型生产线上进行灌装?
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-7-12 09:29:43 | 显示全部楼层
怎么区分在不同的生产线?分批次?
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-7-12 09:31:12 | 显示全部楼层
不同规格我能理解,剂型?不理解。难道一批药液能做水剂还能做冻干剂?还是做片剂、颗粒剂?
回复

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2024-7-12 09:33:30 | 显示全部楼层
栗子7 发表于 2024-7-12 09:25
是同一个配液罐,然后输送到不同的剂型生产线上进行灌装?

同一个配液罐,分别输送到灌塑瓶和灌塑袋可以吗

点评

法规上确实没有这方面的明确禁止,但从实际点出发, 首先这两个剂型是相同等级嘛?都是无菌过滤?怎么设置这个中间环节的? 其次,批号一般是以一配制罐来区分,你这个可能涉及到两个不同剂型同一批号,设亚批吗?  详情 回复 发表于 2024-7-12 09:58
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-7-12 09:38:27 | 显示全部楼层
药品包装管理:根据《药品生产质量管理规范》(2010年修订)等法规要求,药品的包装应当符合国家药品包装用材料和容器的管理规定,并与药品的性质、保存要求和用途相适应。对于同一批药液的不同剂型包装,企业应制定相应的包装管理规程,确保包装材料的选择、包装过程的控制和包装标识的准确。
产品批号管理:产品批号是药品生产和质量追溯的重要依据。根据GMP和相关法规要求,企业应建立批号管理制度,确保每批产品都有唯一的批号,并能够追溯到原料、辅料、包装材料、生产设备、生产工艺、生产环境、质量检验等各个环节。对于同一批药液的不同剂型包装产品,企业可以根据实际情况选择使用统一批号或不同亚批号进行标识和管理。
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2024-7-12 09:58:00 | 显示全部楼层
千山风雪万家灯 发表于 2024-7-12 09:33
同一个配液罐,分别输送到灌塑瓶和灌塑袋可以吗

法规上确实没有这方面的明确禁止,但从实际点出发,
首先这两个剂型是相同等级嘛?都是无菌过滤?怎么设置这个中间环节的?
其次,批号一般是以一配制罐来区分,你这个可能涉及到两个不同剂型同一批号,设亚批吗?
再者,批记录怎么设计?两个剂型的记录分开不合适,不分开又是同一批次的,就比较麻烦。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-7-12 09:58:21 | 显示全部楼层
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2024-7-12 09:59:52 | 显示全部楼层
这是一批药液有不同的包装规格?
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-7-12 11:05:10 | 显示全部楼层
行不行咱不说,就说管道残留,你们的物料平衡,收率能OK,公司不亏死啊
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2024-7-12 14:14:35 | 显示全部楼层
流浪的行者 发表于 2024-7-12 11:05
行不行咱不说,就说管道残留,你们的物料平衡,收率能OK,公司不亏死啊

是啊,得算上物料损耗啊。管道设计与改造这些不得算上,不小的开销哦
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2024-7-12 14:15:22 | 显示全部楼层
直接就一种类型的生产完后,再开始下一种的呗,何必增添管控的烦恼
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2024-7-29 16:11:16 | 显示全部楼层
围观学习                                
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  京ICP证150354号  互联网药品信息服务证书编号: (京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-10 06:50

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表