菌种保藏甘油管怎么制备呢

陈L

八档丶电风扇 发表于 2024-07-22 09:28
环境加菌分离纯化之后接种到TSB或者SDB里面培养就可以了，然后在和甘油混匀，置于菌含量、做一个稀释计数就好了

接种到TSB/SDB里培养后，是直接取TSB/SDB培养物和干油混匀吗？
含菌量操作可以再讲详细点吗？

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八档丶电风扇

陈L 发表于 2024-7-23 08:24
接种到TSB/SDB里培养后，是直接取TSB/SDB培养物和干油混匀吗？
含菌量操作可以再讲详细点吗？

直接用培养后的TSB或者SDB和甘油混匀，含菌量，比如细菌一般稀释到10^5~10^7计数，可以同时做2-3个稀释级别的计数，真菌一般稀释到10^4~10^6

陈L

八档丶电风扇 发表于 2024-07-23 08:30
直接用培养后的TSB或者SDB和甘油混匀，含菌量，比如细菌一般稀释到10^5~10^7计数，可以同时做2-3个稀释级别的计数，真菌一般稀释到10^4~10^6

如果是用TSA采样，检出一个单一菌，可以直接接种到新的TSB中，在TSB中不培养，直接和甘油混匀吗？      用TSB和用0.9氯化钠区别是？

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八档丶电风扇

陈L 发表于 2024-7-23 10:48
如果是用TSA采样，检出一个单一菌，可以直接接种到新的TSB中，在TSB中不培养，直接和甘油混匀吗？       ...

1、如果是用TSA采样，检出一个单一菌，可以直接接种到新的TSB中，如果在TSB中不培养，直接和甘油混匀，可能会导致甘油冻存管菌浓度不够、容易出现菌死亡，冻存后复苏无菌生长或者生长状态较差，
2、当然如果你的环境菌生长良好，菌落多且大，你也可以从平板上刮取大量菌落，
3、因为需要先做菌种扩增，所以用TSB而不是0.9，0.9只是菌种稀释或者溶解用。