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楼主: 晓晨菀儿
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[谈天说地] 年轻的坛友们,有机会往国企使使劲吧

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药徒
发表于 2024-2-18 14:37:42 | 显示全部楼层
秀                       
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药师
发表于 2024-2-18 15:05:08 | 显示全部楼层
关系户这个坎,不是谁都能过的。
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发表于 2024-2-18 15:12:40 | 显示全部楼层
好单位。。。。。。。。
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药师
发表于 2024-2-18 15:17:12 | 显示全部楼层
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药师
发表于 2024-2-18 15:17:36 | 显示全部楼层
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药师
发表于 2024-2-18 15:17:58 | 显示全部楼层

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药徒
发表于 2024-2-18 15:25:21 | 显示全部楼层
你把金币发出来了,还让我不要认真
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药徒
发表于 2024-2-18 15:25:43 | 显示全部楼层
这我怎么能不当真啊
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药徒
发表于 2024-2-18 15:26:25 | 显示全部楼层
我做什么都很认真
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药徒
发表于 2024-2-18 15:27:13 | 显示全部楼层
我嘴儿逐渐翘起来了
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药徒
发表于 2024-2-18 15:27:57 | 显示全部楼层
国企脑子干不过
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药徒
发表于 2024-2-18 15:28:21 | 显示全部楼层
《中国药典》的英文名称为Pharmacopoeia of the People's Republic of China;英文简称为Chinese Pharmacopoeia;英文缩写为ChP。
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药徒
发表于 2024-2-18 15:28:55 | 显示全部楼层
通则主要包括制剂通则、其他通则、通用检测方法。制剂通则系为按照药物剂型分类,针对剂型特点所规定的基本技术要求。通用检测方法系为各品种进行相同项目检验时所应釆用的统一规定的设备、程序、方法及限度等。
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药徒
发表于 2024-2-18 15:29:04 | 显示全部楼层

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有实力的人

点评

????????你为啥一发就中  详情 回复 发表于 2024-2-18 15:30
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药徒
发表于 2024-2-18 15:29:43 | 显示全部楼层
 指导原则系为规范药典执行,指导药品标准制定和修订,提高药品质量控制水平所规定的非强制性、推荐性技术要求。
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药徒
发表于 2024-2-18 15:30:08 | 显示全部楼层
生物制品通则是对生物制品生产和质量控制的基本要求;总论是对某一类生物制品生产和质量控制的相关技术要求。
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药徒
发表于 2024-2-18 15:30:40 | 显示全部楼层

????????你为啥一发就中
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