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蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者»蒲公英论坛 › 医疗器械 › 法规/认证 › 技术分享
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楼主: 雨诚
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雨诚
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药生
 楼主| 发表于 2024-2-4 15:44:11 来自手机 | 显示全部楼层
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mm651988881
药徒
发表于 2024-2-5 08:12:36 | 显示全部楼层
直接去药监局网站举报啊，在这里说等于没说
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R8488670BUST
药徒
发表于 2024-2-5 09:43:09 | 显示全部楼层
反腐靠小三，医药行业进步和合规，需要你这样的勇士
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ljnljn1990
药徒
发表于 2024-2-5 12:22:58 | 显示全部楼层
,第一次看到这种帖，举报需要留好证据和记录
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jscjyy
药徒
发表于 2024-2-7 08:55:18 | 显示全部楼层
路过，了解。                  
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jscjyy
药徒
发表于 2024-2-7 09:01:21 | 显示全部楼层
原来是旧人的新号。              
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雨诚
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药生
 楼主| 发表于 2024-2-7 10:27:46 来自手机 | 显示全部楼层
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雨诚
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药生
 楼主| 发表于 2024-2-7 10:28:38 来自手机 | 显示全部楼层
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火页仔
药徒
发表于 2024-2-8 14:44:35 | 显示全部楼层
灭菌这块不是很懂啊，不过老哥你是不是把法规和行业指南搞混了啊？

AAMI TIR16 你确定是有法律强制效力的法规吗？
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雨诚
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药生
 楼主| 发表于 2024-2-10 17:36:48 来自手机 | 显示全部楼层
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雨诚
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药生
 楼主| 发表于 2024-2-11 07:29:31 来自手机 | 显示全部楼层
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金池长老
药徒
发表于 2024-2-17 11:09:29 | 显示全部楼层
兄弟支持你，正义之光
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火页仔
药徒
发表于 2024-2-18 08:56:46 | 显示全部楼层
雨诚 发表于 2024-2-11 07:29
进口灭菌柜国内没有相应的标准，请问我怎么采用？

没有标准你没法采用，这个没问题。

但是你总不能强制要求他人一定要遵循一个指南性质的指导文件吧，是不是有点强人所难了。
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倚天神笑vng
药徒
发表于 2024-2-18 13:11:43 | 显示全部楼层
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倚天神笑vng
药徒
发表于 2024-2-18 13:12:08 | 显示全部楼层
倚天神笑vng 发表于 2024-2-18 13:11

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天黑了我们都没
药徒
发表于 2024-2-18 13:20:06 | 显示全部楼层
这个帖子大家得加油顶上去啊
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