蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 815|回复: 5
收起左侧

[药品研发] 研发QA

[复制链接]
发表于 2023-11-22 13:51:57 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
研发QA如何建立一套研发体系自检方案,研发QA小白请各位前辈指点,多谢。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2023-11-22 14:09:28 | 显示全部楼层
按照现考老师审核的要点制定,可参考《药品注册核查要点与判定原则(药学研制和生产现场)(试行)》-20211220,药品注册核查要点与判定原则(药学研制和生产现场)(试行)自2022年1月1日起施行等文件
回复

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2023-11-22 14:19:07 | 显示全部楼层
微信d6ss82z3 发表于 2023-11-22 14:09
按照现考老师审核的要点制定,可参考《药品注册核查要点与判定原则(药学研制和生产现场)(试行)》-20211 ...

谢谢建议,还要好好学习一下
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2023-11-22 14:26:04 | 显示全部楼层
微信d6ss82z3 发表于 2023-11-22 14:09
按照现考老师审核的要点制定,可参考《药品注册核查要点与判定原则(药学研制和生产现场)(试行)》-20211 ...

药品注册核查药学研制起点是确证性临床试验,最多追溯到处方筛选,工艺研究和优化过程;所以要看你研发什么阶段,如果是早期研发(如:靶点发现、早期分子筛选)按照这个原则是不太适合了。
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2023-11-22 16:47:37 | 显示全部楼层
首先建立研发管理体系文件
再围绕体系文件建立自检管理  自检主要检查研发过程是否严格遵守了管理体系要求
回复

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2023-11-23 09:06:55 | 显示全部楼层
默子 发表于 2023-11-22 16:47
首先建立研发管理体系文件
再围绕体系文件建立自检管理  自检主要检查研发过程是否严格遵守了管理体系要求 ...

谢谢大佬,努力学习中
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-3-29 02:07

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表