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[确认&验证] 湿热灭菌工艺开发(CDS)与验证的讨论(有关Half cycle/Full cycle)

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药生
发表于 2023-3-7 16:16:46 | 显示全部楼层 |阅读模式

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参考PDA TR01,在常见湿热灭菌工艺开发(Cycle development study)过度杀灭为了确保Fbio>12,可以使用half cycle或者full cycle的方式确认。

1.Half cycle(时间减半) 可以使用D value <2 的BI。


2.Full cycle 必须使用D value ≥2 的BI。

各位经常使用哪种方式进行灭菌工艺开发与验证呢?
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药徒
发表于 2023-3-7 17:16:49 | 显示全部楼层
第二种,第一种个人没有遇见过

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采用Full cycle 方式的话。如果要做最差条件(比如验证灭菌时间比日常减少20%或者验证温度降低1℃)还要注意F0>tk。  详情 回复 发表于 2023-3-10 11:54
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药生
发表于 2023-3-8 12:18:23 | 显示全部楼层
都有,我这边灭菌柜基本都是半循环的,除菌滤芯是全循环。
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药生
 楼主| 发表于 2023-3-10 11:54:12 | 显示全部楼层
1366823080 发表于 2023-3-7 17:16
第二种,第一种个人没有遇见过

采用Full cycle 方式的话。如果要做最差条件(比如验证灭菌时间比日常减少20%或者验证温度降低1℃)还要注意F0>tk。

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以往听过上述这种最差条件的测试方式,我的个人理解是最差条件应该是不同材质,大小,形状的Cycle challenge 下对应的挑战是否满足使用要求,工艺开发和PQ挑战的内容应是相同的;上述降温或减少时长的最差条件测试本  详情 回复 发表于 2023-3-10 14:33
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药徒
发表于 2023-3-10 14:33:43 | 显示全部楼层
MushroomJun 发表于 2023-3-10 11:54
采用Full cycle 方式的话。如果要做最差条件(比如验证灭菌时间比日常减少20%或者验证温度降低1℃)还要 ...

以往听过上述这种最差条件的测试方式,我的个人理解是最差条件应该是不同材质,大小,形状的Cycle challenge 下对应的挑战是否满足使用要求,工艺开发和PQ挑战的内容应是相同的;上述降温或减少时长的最差条件测试本身就不太合理,难道有了上述测试你日常过程中出现灭菌时长不足,灭菌温度未达到设定要求你也算合格吗?不合格就是不合格,就算按上述最差条件执行BI及穿透都合格了,那你腔体温控模块或者整体性能至少也下降了,很难保证你在日后使用过程中不出现问题。
个人见解,欢迎讨论,本人确实没做过半循环挑战只看PDA里面提及过

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1.这个最差条件就是为了考虑灭菌的“稳定性”(所谓的比如验证122.5 生产有一次122.0)。当然如果说有报警,也不应该使用当前循环的物料。 2.灭菌设置温度一般不会设置121.0℃吧 要是没有上限要求可以考虑设置12  详情 回复 发表于 2023-3-10 16:27
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药生
 楼主| 发表于 2023-3-10 16:27:30 | 显示全部楼层
1366823080 发表于 2023-3-10 14:33
以往听过上述这种最差条件的测试方式,我的个人理解是最差条件应该是不同材质,大小,形状的Cycle challe ...

1.这个最差条件就是为了考虑灭菌的“稳定性”(所谓的比如验证122.5 生产有一次122.0)。当然如果说有报警,也不应该使用当前循环的物料。

2.灭菌设置温度一般不会设置121.0℃吧  要是没有上限要求可以考虑设置121.5-122.5℃。比如CRF600里建议121.5℃ 20min 最低日常运行条件。

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1 我在3家生物药企做过Fedgary,新华,日本樱花的灭菌柜,包括药明,天津凯莱英,龙沙我都没有见过上述测试方案,以前听过但是还真没见过有做过相关测试的企业,个人也不太不了解上述挑战的实际意义,现阶段国内外的  详情 回复 发表于 2023-3-12 10:55
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药徒
发表于 2023-3-12 10:55:36 | 显示全部楼层
MushroomJun 发表于 2023-3-10 16:27
1.这个最差条件就是为了考虑灭菌的“稳定性”(所谓的比如验证122.5 生产有一次122.0)。当然如果说有报 ...

1 我在3家生物药企做过Fedgary,新华,日本樱花的灭菌柜,包括药明,天津凯莱英,龙沙我都没有见过上述测试方案,以前听过但是还真没见过有做过相关测试的企业,个人也不太不了解上述挑战的实际意义,现阶段国内外的灭菌柜技术已经比较成熟了,你这最差条件有点为了日后偏差提前做了个风险测试项的嫌疑;
就比如车间既做清洗机PQ验证又做了个人工清洗验证一样,一备一用,好像没有毛病,但是你觉得做药的人这样做合理吗?
2 灭菌温度一般设置为121或121.1,至于你说的121.5国外及国内厂家一般都会进行一个出厂前的温度上调,范围Fedgary的是+0.2℃,国产新华的好像比较高一点0.5左右。
个人不是专门做这行的,也不一定正确,最好来个SME解释解释

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1.基于风险,为了证明验证过程比日常条件更差,更多是合规方面的考虑。 2.这个温度补偿没有合理理由还是不动的好。对于多空坚硬类没有上限要求的话,为啥设定121,而不设置一个较高的温度呢?  详情 回复 发表于 2023-3-13 09:25
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药生
 楼主| 发表于 2023-3-13 09:25:20 | 显示全部楼层
1366823080 发表于 2023-3-12 10:55
1 我在3家生物药企做过Fedgary,新华,日本樱花的灭菌柜,包括药明,天津凯莱英,龙沙我都没有见过上述测 ...

1.基于风险,为了证明验证过程比日常条件更差,更多是合规方面的考虑。
2.这个温度补偿没有合理理由还是不动的好。对于多空坚硬类没有上限要求的话,为啥设定121,而不设置一个较高的温度呢?

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这个不叫温度补偿,这是出厂就设置好的,因为要考虑温度探头自身精度的波动问题  详情 回复 发表于 2023-3-13 11:18
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药徒
发表于 2023-3-13 11:18:42 | 显示全部楼层
MushroomJun 发表于 2023-3-13 09:25
1.基于风险,为了证明验证过程比日常条件更差,更多是合规方面的考虑。
2.这个温度补偿没有合理理由还是 ...

这个不叫温度补偿,这是出厂就设置好的,因为要考虑温度探头自身精度的波动问题
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