蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
12
返回列表 发新帖
楼主: CC呀
收起左侧

注册工作

[复制链接]
 楼主| 发表于 2023-1-6 15:12:49 | 显示全部楼层
15151990065 发表于 2023-1-6 11:24
是我入行不久和大家认知有差异吗?我确实觉得体系很繁琐,但个人觉得比注册的顶要高吧,(我就是做注册的, ...

注册看得到效果,拿到注册证就OK了。体系累死累活过了体考,老板还觉得要整改,做得不够好
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2023-1-6 15:27:02 | 显示全部楼层
年轻,机会就是无限的。像我这种上不上,下不下的年级。。。就知道尴尬了。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2023-1-6 15:38:14 | 显示全部楼层
相比体系而言,注册更能看见实实在在的价值(注册证),不过就收入而言,注册比体系也高不了多少。
回复

使用道具 举报

发表于 2023-1-9 09:51:26 | 显示全部楼层
xiaoxiaocui 发表于 2023-1-6 14:52
做体系主要解决内部问题,别人不配合累死,求着别人做。做注册就说这是官方要的东西,谁不给你就把锅丢给 ...

精辟哈哈哈哈哈
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2023-1-9 11:03:54 | 显示全部楼层
CC呀 发表于 2023-1-6 11:12
辛苦两三年,以后就会好起来了,注册工资挺不错的

哪里哪里?我了解都搬砖的,只能保证饿不死
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2023-1-9 11:06:58 | 显示全部楼层
xiaoxiaocui 发表于 2023-1-6 14:52
做体系主要解决内部问题,别人不配合累死,求着别人做。做注册就说这是官方要的东西,谁不给你就把锅丢给 ...

前提是你独立于研发体系质量,单独一个部门或直接对老板负责,不然的话你位于某个部门某个部门需要的注册资料就是你自己编写,尤其在研发部和质量体系部最苦逼,不止要编写注册资料,还要打杂
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2023-1-9 14:44:37 | 显示全部楼层
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  京ICP证150354号  互联网药品信息服务证书编号: (京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-14 00:38

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表