蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 1315|回复: 18
收起左侧

有前辈能讲解一下医疗器械验证与药厂验证的区别吗?

[复制链接]
药徒
发表于 2022-6-8 14:15:34 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
有前辈能讲解一下医疗器械验证与药厂验证的区别吗?谢谢
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2022-6-8 16:31:10 | 显示全部楼层
3Q没有什么区别,只不过是标准不同,有些特殊过程有专门的标准可以参考
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2022-6-8 17:19:03 | 显示全部楼层
snake1 发表于 2022-6-8 16:31
3Q没有什么区别,只不过是标准不同,有些特殊过程有专门的标准可以参考

也是参考药品验证指南里面的吗?  
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2022-6-8 17:22:31 | 显示全部楼层
snake1 发表于 2022-6-8 16:31
3Q没有什么区别,只不过是标准不同,有些特殊过程有专门的标准可以参考

如果想从医疗器械验证转药厂验证难吗?
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2022-6-9 08:16:34 | 显示全部楼层
在药企做的可以在器械也没太大问题,只是有的地方略微出入
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2022-6-9 09:03:15 | 显示全部楼层
ki75ch4v5 发表于 2022-6-8 17:22
如果想从医疗器械验证转药厂验证难吗?

不要被困难吓倒,年轻要多积累
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2022-6-9 09:10:20 | 显示全部楼层
公共系统验证基本相同,医疗器械公共系统相对简单点。医疗器械验证用国标、行标比较多,药厂也会用一些标准,但是参考GMP指南的更多。目前看到微生物之类都会用到药典的方法。
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2022-6-9 09:12:51 | 显示全部楼层
fromzjg 发表于 2022-6-9 09:10
公共系统验证基本相同,医疗器械公共系统相对简单点。医疗器械验证用国标、行标比较多,药厂也会用一些标准 ...

好的谢谢     
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2022-6-9 09:13:58 | 显示全部楼层
snake1 发表于 2022-6-9 09:03
不要被困难吓倒,年轻要多积累

之前去试过一个药厂。看到我是医疗器械的就说不合适,我寻思公用系统这些也应该是差不多的,可能也就设备和验证方法有出入
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2022-6-9 09:15:16 来自手机 | 显示全部楼层
ki75ch4v5 发表于 2022-06-09 09:13
之前去试过一个药厂。看到我是医疗器械的就说不合适,我寻思公用系统这些也应该是差不多的,可能也就设备和验证方法有出入

他不想用你,有一万个理由
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2022-6-9 09:15:47 | 显示全部楼层
thinkpower 发表于 2022-6-9 09:15
他不想用你,有一万个理由

合理           
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2022-6-9 09:17:13 | 显示全部楼层
thinkpower 发表于 2022-6-9 09:15
他不想用你,有一万个理由

赞同      
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2022-6-9 09:20:18 | 显示全部楼层
ki75ch4v5 发表于 2022-6-8 17:22
如果想从医疗器械验证转药厂验证难吗?

针对确认与验证,现阶段医疗器械和制药行业最大的差异在于制药行业更加注重通过风险评估确定要验证的内容,因此验证方案里风险分析是必须要有的,通常评估验证是否充分,主要看风险分析是否全面。如果没有领悟到这其中的意义,很难把验证做好,出现为了验证而验证,为了分析而分析,也就是出现分析与验证的内容不相干的情况。医疗器械就没有这个要求,当然,不能一概而论,药厂选择人主要还是看个人能力,对验证知识的掌握能力,分析能力。做任何事情靠的都是方法和恒心,世上无难事只怕有心人,决定了就勇敢去创,相信每一位医药行业的同志都会扬帆起航,共创辉煌!
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2022-6-9 15:19:28 | 显示全部楼层
我在医疗器械的时候看到的方案都是很模板化的   最大的问题还是人的重视程度吧  在部分地方 造假太平常了  不参与反而显得自己格格不入
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2022-6-9 15:29:51 | 显示全部楼层
药厂验证确认崇拜国外“先进经验”比较魔怔,医疗器械按现实需要搞,验证和确认这两个词的概念定义可以认为是反着来就对了。
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2022-6-9 15:44:11 | 显示全部楼层
医疗器械验证要求的比较松,行业就是这个水平。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2022-6-9 17:18:23 | 显示全部楼层
ki75ch4v5 发表于 2022-6-9 09:13
之前去试过一个药厂。看到我是医疗器械的就说不合适,我寻思公用系统这些也应该是差不多的,可能也就设备 ...

既然叫你去了,他可以问具体的工作细节啊,或者他们也不懂,想找个人上手就能用的
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2022-6-10 09:35:11 | 显示全部楼层
michaelto 发表于 2022-6-9 17:18
既然叫你去了,他可以问具体的工作细节啊,或者他们也不懂,想找个人上手就能用的

  我猜也是这样
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2022-6-10 14:05:17 | 显示全部楼层
有相应的法规
回复

使用道具 举报

药神
发表于 2023-4-11 21:10:38 | 显示全部楼层
学习借鉴,感谢楼主
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  京ICP证150354号  互联网药品信息服务证书编号: (京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-13 19:54

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表