蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 2041|回复: 8
收起左侧

[药品研发] 请教:试行标准转正的问题

[复制链接]
发表于 2012-10-19 09:29:28 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
我公司有两个品种的仿制药,分别是2003年和2005年批准的,当时批准的标准为试行标准,试行期为2年,由于企业停产和市场等因素这两个品种一直未生产,故标准一直未申请转正。2003年批准的为输液剂的一个品种,2005年批准的为片剂的一个品种,现两个品种也已进行了再注册,经查国家也未颁布统一标准。问现若要生产,其标准是否还是执行原注册的试行标准?标准是否还要进行转正?是否要进行试生产后进行稳定性考察和相关数据的总结后才能申报转正?转正受理到批复要多长时间?期间的产品能否销售?
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2012-10-19 09:39:11 | 显示全部楼层
本帖最后由 曙光在前头 于 2012-10-19 09:40 编辑

试行标准需要进行转正,申报转正时按照下发试行标准颁布件的要求做到上面的要求,转正受理到批复的时间一般都比较长,期间的产品如果有试行标准转正的受理通知书还是能销售的
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2012-10-19 09:41:03 | 显示全部楼层
这个真不知道。个人认为国家没有统一标准,就先不用转正了,按试行标准做,查到再说,不会出什么事的。
不过还是最好咨询下执法部门
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2012-10-19 09:50:28 | 显示全部楼层
先做标准转正,受理后可以继续生产。
回复

使用道具 举报

发表于 2012-10-19 09:54:09 | 显示全部楼层
同意LZ观点,不过转正的时间要做好心理准备,比较漫长.
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2012-10-19 10:20:02 | 显示全部楼层
一定要先申报标准转正后才能生产,当然转正批准几年能下来天晓得,没下来之前按试行标准生产结合转正受理单进行销售。
回复

使用道具 举报

发表于 2012-10-19 10:28:52 | 显示全部楼层
未申请转正 你们怎么能够再注册呢 高手
回复

使用道具 举报

发表于 2012-10-19 11:17:10 | 显示全部楼层
试行期满前六个月,企业必须提出标准转正申请,具体什么时候能批下来就不是企业能决定的了,呵呵。只要有转正受理通知单,企业就可以按试行标准继续生产。但在期满前企业没提出转正申请,那问题就严重了,正常情况是不能生产的(因为客户会向你要质量标准和标准转正受理通知单),更不可能通过再注册。

点评

是的  发表于 2013-3-21 15:57
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2012-10-19 11:33:35 | 显示全部楼层
路过,学习新知识
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  京ICP证150354号  互联网药品信息服务证书编号: (京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-9-22 16:41

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表