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[保健品] 特殊放行,如需特殊放行怎么样可以降低质量管理部风险

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发表于 2021-10-13 14:28:21 | 显示全部楼层 |阅读模式

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特殊放行,如需特殊放行怎么样可以降低质量管理部风险,现在听特殊放行都放在质量管理部,怎样做能降低一下特殊放行对质量管理部的风险那?求大佬告知
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药徒
发表于 2021-10-13 15:05:56 | 显示全部楼层
只要最终产品不放行,那么风险就是经济的损失,谁需要特殊放行谁承担

点评

最终产品肯定也是要放行的。。所以想知道怎么样能减少点  详情 回复 发表于 2021-10-13 16:07
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 楼主| 发表于 2021-10-13 16:07:38 | 显示全部楼层
DJH 发表于 2021-10-13 15:05
只要最终产品不放行,那么风险就是经济的损失,谁需要特殊放行谁承担

最终产品肯定也是要放行的。。所以想知道怎么样能减少点
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药生
发表于 2021-10-13 16:26:54 | 显示全部楼层
怎么个特殊法?不合格当合格放行吗?
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药徒
发表于 2021-10-13 16:39:35 | 显示全部楼层
我理解的特殊只有原料药检测未完成,客户又急需的状态,先有条件放行。但在未实施真正放行前,不能进入市场。
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药徒
发表于 2021-10-13 16:52:54 | 显示全部楼层
Star° 发表于 2021-10-13 16:07
最终产品肯定也是要放行的。。所以想知道怎么样能减少点

你是指成品特殊放行吗?如果是这样的话,那万一出事,肯定是按照法规来判定的。
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药徒
发表于 2021-10-13 16:56:23 | 显示全部楼层
特殊放行与让步放行的区别是?
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药徒
发表于 2021-10-13 17:01:21 | 显示全部楼层
好时光 发表于 2021-10-13 16:56
特殊放行与让步放行的区别是?

我的理解是让步放行是产品由轻微瑕疵,在取得客户同意后(可能会折价)放行。特殊放行就类似紧急放行,但应该是在企业内部执行的。
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药士
发表于 2021-10-14 08:22:25 | 显示全部楼层
特殊放行 时候 不考虑 风险
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