蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 8722|回复: 2
收起左侧

如何开展药品说明书安全性信息宣传培训?

[复制链接]
药徒
发表于 2021-6-11 14:01:33 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
本帖最后由 和b71cf553 于 2021-6-11 14:01 编辑

药品说明书安全性信息修改后,应如何开展宣传和培训呢?1.由销售部、市场部对经销商开展?
企业有独立运营的销售团体或部门,有直接可对接宣传和培训相关工作的部门及人员。
效果:一般。
2.PV部人员到场一对一培训宣传?
企业有PV部专职人员对该项工作一对一开展,需考虑投入人员及出差等条件。
效果:意识增强
3.视频会议,由PV部组织对相关经销商开展?
企业需有PV人员集中对经销商开展,可节约人员及出差成本。
效果:有针对性。
以上方式,你们都是怎么操作的呢?
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2021-6-11 14:02:24 | 显示全部楼层
学习了,谢谢
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2021-6-18 17:03:06 | 显示全部楼层
我们一般市场部的同事对国家要求修订的说明书内容都知道,他们日常工作中就会向下传达修订的内容了。不涉及什么培训。主动修订的说明书也差不多。楼主的公司很牛啊!
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-3-28 08:50

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表