公告：关于招聘编写金牌文件目录专业人士的事宜

沁人绿茶. · 发表于 2012-10-17 08:57:55

freeren1215 发表于 2012-10-16 21:00
低手呢
不过有需要支一声就行了，随叫随到

哈哈太谦虚了。不过随叫随到这句话我可是记住了。

chenxian · 发表于 2012-10-17 09:06:51

我从事过原料药GMP认证，QQ314449057，希望相互学习

沁人绿茶. · 发表于 2012-10-17 09:13:34

LYC 发表于 2012-10-16 19:34
我做过中药、口服原料药，11月我单位要新版认证，忙过了申请报名

OK。OK。到时联系。

沁人绿茶. · 发表于 2012-10-17 09:14:10

LUCKgirl、发表于 2012-10-16 20:09
我们这种级别的可以参与吗？

蒲友们的热情让我感动。你是什么级别的啊

freeren1215 · 发表于 2012-10-17 10:19:46

沁人绿茶发表于 2012-10-17 08:57
哈哈太谦虚了。不过随叫随到这句话我可是记住了。

OK

xiehobo · 发表于 2012-10-17 10:29:54

原料药我熟悉的，不知道写什么方面的目录？

沁人绿茶. · 发表于 2012-10-17 10:31:29

xiehobo 发表于 2012-10-17 10:29
原料药我熟悉的，不知道写什么方面的目录？

附录中原料药所体现的文件目录。

xiehobo · 发表于 2012-10-17 10:37:26

沁人绿茶发表于 2012-10-17 10:31
附录中原料药所体现的文件目录。

我们公司主要做发酵的，刚通过新版GMP的，涉及的车间目录很多的

沁人绿茶. · 发表于 2012-10-17 11:29:34

xiehobo 发表于 2012-10-17 10:37
我们公司主要做发酵的，刚通过新版GMP的，涉及的车间目录很多的

是的。当然。刚通过新版GMP恭喜恭喜。祝贺一下。

chenjun1985js · 发表于 2012-10-17 11:31:35

自荐一下，我主要是中药，中药饮片、中药提取都了解点，干了5年

沁人绿茶. · 发表于 2012-10-17 11:38:32

本帖最后由沁人绿茶于 2012-10-17 11:39 编辑

chenjun1985js 发表于 2012-10-17 11:31
自荐一下，我主要是中药，中药饮片、中药提取都了解点，干了5年

如需要将和你联系。谢谢对金牌文件的支持。

Soking · 发表于 2012-10-17 11:45:49

生物制品的来报名了，

LUCKgirl、 · 发表于 2012-10-17 11:59:41

沁人绿茶发表于 2012-10-17 09:14
蒲友们的热情让我感动。你是什么级别的啊

我是做QA的，想做质量管理类文件，刚刚进入药厂不久。

沁人绿茶. · 发表于 2012-10-17 12:37:29

LUCKgirl、发表于 2012-10-17 11:59
我是做QA的，想做质量管理类文件，刚刚进入药厂不久。

你的主动性以后必成你提高的重要因素。快快提高吧我在等着你。

沁人绿茶. · 发表于 2012-10-17 12:38:15

Soking 发表于 2012-10-17 11:45
生物制品的来报名了，

我的QQ号为1214659892回我好友私聊。

xiehobo · 发表于 2012-10-17 12:59:40

沁人绿茶发表于 2012-10-17 11:29
是的。当然。刚通过新版GMP恭喜恭喜。祝贺一下。

说实话，这个新版GMP只是正在实施当中，具体要做到很好还是很难的！这几天我们正在接受欧盟检查，过几天闲下来可以帮忙一下的！呵呵！

沁人绿茶. · 发表于 2012-10-17 14:11:14

xiehobo 发表于 2012-10-17 12:59
说实话，这个新版GMP只是正在实施当中，具体要做到很好还是很难的！这几天我们正在接受欧盟检查，过几天闲 ...

多谢多谢对论坛的支持、关注和参与。

wimbledon · 发表于 2012-10-17 16:02:14

沁人绿茶发表于 2012-10-16 14:41
加我为好友啊。

我加了啊~还留言了的~没认证消息回来啊

shplele · 发表于 2012-10-17 20:10:43

申请人：shplele
职业：原料药QC文件制定
参与组别：原料药QC文件

沁人绿茶. · 发表于 2012-10-18 08:11:59

wimbledon 发表于 2012-10-17 16:02
我加了啊~还留言了的~没认证消息回来啊

哈哈。认证过了。没同步啊