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关于医用口罩灭菌的记录

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药徒
发表于 2021-4-15 16:25:56 | 显示全部楼层 |阅读模式

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现在在做医用口罩的批生产记录,最后一步是灭菌,但是我们是没有灭菌设备的,只是委托第三方灭菌,这样的话,应该需要准备哪些资料?如何去写批生产记录(灭菌的工序)?有没有老师给一些思路或建议,十分感谢。
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药徒
发表于 2021-4-15 16:27:49 | 显示全部楼层
如果是委托,需要委托方资质,还有委托方控制文件,并应该有相关检验记录
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药徒
 楼主| 发表于 2021-4-15 16:28:52 | 显示全部楼层
ljmhzlgy 发表于 2021-4-15 16:27
如果是委托,需要委托方资质,还有委托方控制文件,并应该有相关检验记录

那应该在批生产记录中反映灭菌这个工序么
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药徒
 楼主| 发表于 2021-4-15 16:29:34 | 显示全部楼层
ljmhzlgy 发表于 2021-4-15 16:27
如果是委托,需要委托方资质,还有委托方控制文件,并应该有相关检验记录

还有委托方控制文件指什么,谢谢
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药生
发表于 2021-4-15 16:34:22 | 显示全部楼层
你们没有灭菌工序就不写灭菌记录,但是可以通过协议要求帮你们灭菌的机构进行灭菌过程的记录,完成灭菌后提供相应的灭菌记录,灭菌过程产生的数据图谱等资料,在你们放行前要完成资料的审核。

点评

嗯嗯,是的,说的很对  详情 回复 发表于 2021-4-16 07:27
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药徒
发表于 2021-4-15 16:35:28 | 显示全部楼层
具体的不太了解,但是按照标准理解委托方灭菌活动应是安全可控,并且应该在你们产品的控制标准范围内,灭菌参数等数据都应记录在案
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药徒
发表于 2021-4-15 16:44:45 | 显示全部楼层
要求你们委托灭菌的机构进行灭菌过程的记录,完成灭菌后提供相应的灭菌记录,灭菌过程产生的数据图谱等资料,可以附在批生产记录中,在你们放行前要完成相关资料的确认审核。
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药生
发表于 2021-4-15 17:09:54 | 显示全部楼层
批生产记录里灭菌工序设计成粘贴页,把第三方灭菌报告(灭菌器信息、时间、灭菌数据)签字盖章后,复印一份粘贴在灭菌工序,你们自己签字确认。完成解析、检验后,按照程序放行。
第三方灭菌报告你们双方商量好格式
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药徒
发表于 2021-4-16 07:27:59 | 显示全部楼层
yangman5 发表于 2021-4-15 16:34
你们没有灭菌工序就不写灭菌记录,但是可以通过协议要求帮你们灭菌的机构进行灭菌过程的记录,完成灭菌后提 ...

嗯嗯,是的,说的很对
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药徒
发表于 2021-4-16 07:57:53 | 显示全部楼层
我们也是委托的
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药徒
发表于 2021-4-16 08:06:48 | 显示全部楼层
供方资质材料,供方评价,合同,供方提供的灭菌验证报告以上材料收集待查,批记录由供方提供灭菌记录,至少能追溯EO批号,灭菌指示剂批号,工艺参数,以及对应的贵公司产品信息。
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药神
发表于 2023-4-17 19:52:27 | 显示全部楼层
感谢分享。
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