蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 1590|回复: 10
收起左侧

法律法规培训频率

[复制链接]
药徒
发表于 2020-11-27 16:59:22 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
像《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》这些法律法规的培训频率是每年都需要培训的吗?
还有企业的质量手册?
国家局网站新发的通知和行业标准是不是分发给部门就好了。
大家讨论一下自己公司是怎么培训和宣导法规和制度的。

回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2020-11-27 18:32:05 | 显示全部楼层
刚发了邮件让学习
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2020-11-28 12:46:44 | 显示全部楼层
有频率要求吗
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2020-11-30 08:39:14 | 显示全部楼层

没发现体系和法规规定频率要求,就是有疑问,大家讨论一下。
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2020-11-30 09:15:53 | 显示全部楼层
看公司的设定吧,新员工要培训、法规更新时要培训、公司评估需要进行培训的时候.
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2020-11-30 10:10:24 | 显示全部楼层
我们不是做医疗器械的,是做药的
不过基础类的法规培训是每年必做,所谓老生常谈,时刻敲警钟,比如药品管理法、GMP
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2020-11-30 11:46:11 | 显示全部楼层
看公司重视程度,我们一般是每月都会进行培训
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2020-11-30 12:02:23 | 显示全部楼层
有频率要求吗
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2020-11-30 13:26:43 | 显示全部楼层
jasmine 发表于 2020-11-30 10:10
我们不是做医疗器械的,是做药的
不过基础类的法规培训是每年必做,所谓老生常谈,时刻敲警钟,比如药品管 ...

这样挺好,我倒是想培训,各部门参与的程度不高。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2020-11-30 16:42:38 | 显示全部楼层
每年一次?  这个培训给个周期,检察官绝对不找你麻烦
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2023-2-11 10:43:24 | 显示全部楼层
有没有相关的培训计划和培训资料供分享????
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-3-23 19:57

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表