金币
UID395393
帖子
主题
积分331
注册时间2018-10-23
最后登录1970-1-1
听众
性别保密
|
欢迎您注册蒲公英
您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册
x
[url=]2020年版《中国药典》网络培训,[/url][url=]59门终于全部学完。只考了85分。以下是考试题目:[/url]
[url=]1. 不属于生物制品相对生物活性测定方法验证指标的是( )
A.敏感度
B.精密度、线性和范围
C.相对准确度
D.专属性
2. 下列哪项不是包衣剂的作用( )
A.改善口感和外观
B.提高生物利用度
C.调节药物释放
D.掩盖药物异味
3. 在片剂分散均匀性检查中,如有少量不能通过筛网,但____________________,符合要求。
A.轻质上漂且无硬心者
B.已软化或轻质上漂者
C.已软化或轻质上漂且无硬心者
D.已软化且无硬心者
4. 吸入气雾剂、吸入喷雾剂和吸入粉雾剂标签上的规格为每揿主药含量____递送剂量。
A.和
B.和/或
C.或
5. 二维液相色谱-质谱分析中,流动相中应避免使用的试剂是?
A.甲酸
B.氢氧化四丁基胺和三乙胺
C.乙酸铵
D.甲酸铵
6. 湿热灭菌的热媒介可以是( )
A.以上均可
B.过热水
C.蒸汽-空气
D.蒸汽
7. PEG化重组蛋白与多肽的平均修饰率( )
A.是指重组原型蛋白或多肽中基团占全部基团的百分比例。
B.是指重组原型蛋白或多肽中基团占全部可被修饰基团的百分比例。
C.是指重组原型蛋白或多肽中已发生修饰的基团占全部基团的百分比例。
D.是指重组原型蛋白或多肽中已发生修饰的基团占全部可被修饰基团的百分比例。
8. 中药质量标准中,含量测定的意义主要在于:
A.评价中药质量优劣,保障临床用药的安全性
B.评价中药质量优劣,保障临床用药的有效性
C.为市场交易实现“优质优价”提供依据
D.评价中药真伪优劣,保障临床用药的安全性和有效性
9. DNA测序技术结果分析时,双向测序峰图使用相应的软件进行序列拼接,正反向测序峰图的重叠区域(overlap)需大于目的 DNA 序列长度的( ),不一致碱基(替代、插入或缺失)的确定依据 Q 值的高低,但占总碱基数的比例需小于( )。
A.80%, 2%
B.40%, 1%
C.50%, 1%
D.60%, 2%
10.2020年版《中国药典》最终由谁通过?
A.药典委员会执行委员会
B.国家药品监督管理局
C.国家卫生健康委员
D.国家市场监管总局
11.细菌DNA特征序列鉴定法中,核酸扩增产物的检测应能在( )检测到一条目的条带
A.900 bp左右
B.700 bp左右
C.500 bp左右
D.300 bp左右
12.方法转移的类型包括:
A.以上都是
B.再验证
C.两个或多个实验室间的共同验证
D.比对试验
13.综合考虑灭菌工艺的灭菌能力和对灭菌物品的影响,湿热灭菌法属于( )
A.以上均不属于
B.过度杀灭法
C.生物负载法
D.生物负载/生物指示剂法
14.当前中药材质量存在的主要问题是:
A.基原混乱,栽培年限缩短,滥用农药和生长调节剂,人为造假和添加
B.价格太低,基原混乱,滥用农药,以次充好
C.采收过早,价格太低,滥用肥料,管理混乱
D.栽培周期太长,经济效益差,滥用农药和生长调节剂
15.HPLC是国家标准中常用的分析方法,请问下面 不是影响色谱分离效果的主要因素。
A.被分析物的性质
B.柱外效应
C.固定相
D.流动相
16.下列辅料可作为干粉吸入剂载体的是( )
A.预胶化淀粉
B.富马酸二酮哌酰
C.聚维酮
D.山梨醇
17.生物检定的应用包括( )
A.以上均是
B.效价与活性
C.安全性控制
D.工艺开发设计、验证
18.气雾剂质量标准的主要项目不包括( )。
A.有关物质
B.溶出度
C.含量测定
D.泄漏率
E.雾粒分布
19.下述关于共处理辅料描述正确的是( )
A.各组分间不应形成化学共价键
B.各组分间不应形成任何化学键
C.经过特定加工处理后,配方中某些不稳定组分可能存在化学性质改变
D.单一组分经特定加工处理也可获得
20.压缩性是( )的功能性相关指标
A.冻干保护剂
B.压敏胶黏剂
C.稀释剂
D.润滑剂
[/url]
补充内容 (2020-11-1 14:17):
我的答案:1-5:ACCBB;6-10:ADDCA;11-15:CAAAB;16-20:BABAC.
不知道哪三道错了。。欢迎大家指出来 |
|