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[药典/标准文件] 原辅料微生物控制

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发表于 2020-10-26 15:59:54 | 显示全部楼层 |阅读模式

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制剂企业需要对进厂原辅料微生物进行逐批检验吗?谢谢各位大侠分享实践经验
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药生
发表于 2020-10-26 16:49:54 | 显示全部楼层
审核查验中心上面有回答,去看看就知道了
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发表于 2021-2-25 16:10:00 | 显示全部楼层
逸清草堂 发表于 2020-10-26 16:49
审核查验中心上面有回答,去看看就知道了

你好,上了审核查验中心找没有找到,可以把具体链接或者内容发上来学习一下吗,谢谢

点评

制剂生产企业的原辅料必须批批要按照药典标准进行全项检验,这是原话。  详情 回复 发表于 2021-2-25 17:48
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药生
发表于 2021-2-25 17:48:55 | 显示全部楼层
1072173475 发表于 2021-2-25 16:10
你好,上了审核查验中心找没有找到,可以把具体链接或者内容发上来学习一下吗,谢谢

制剂生产企业的原辅料必须批批要按照药典标准进行全项检验,这是原话。
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药神
发表于 2022-7-10 21:08:31 | 显示全部楼层
非常感谢分享
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