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[国内外GMP法规及其指南] 总结了一些关于偏差的小疑惑 各位大神请多多指教

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药仙
发表于 2020-9-5 02:15:51 | 显示全部楼层
@红茶.  茶哥,方便的话 ,10楼贴内置顶,以便于大家检索,谢谢。
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发表于 2020-9-5 14:51:14 | 显示全部楼层
偏差发生、偏差发起调查、偏差记录。应该是这三个的关系。偏差发生不一定马上就要发起偏差调查吧。所以管理文件规定清楚合理的调查时限即可,有特殊情况作出特殊说明即可。
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药徒
发表于 2020-9-7 10:33:48 | 显示全部楼层
问题1:偏差处理的及时性(如果实验室发生了偏差,但QA下班了,然后偏差发现人打电话口头给QA描述问题后给出紧急处理措施,问题是偏差处理单只能第二天才能发放给偏差发现人,那么我填写偏差的时间应该如实填写还是填写处理的这天。到底是先填写处理单,还是先处理,处理之后再填写处理单)
按文件实施,偏差SOP中应该有规定。

问题2:偏差处理单里面包含了CAPA,还需不需要单独写一份CAPA处理单和登记CAPA台账呢?
这个问题和偏差啥时候算关闭有关系。我的建议是偏差的现场纠正完成后,偏差就可以关闭,剩下的工作链接到CAPA流程上来;

问题3:可以只要偏差管理制度,不要偏差操作SOP吗?就按照管理制度来操作。
根据最新的ISO文件精神,以及最新的GMP,建议不区分管理制度和操作SOP。不信你去搜索一下GMP,看看有没有管理规程这四个字。实际上就是一个流程。

问题4:可以只要偏差制度不要OOS嘛,把两个都归在一起。不管什么异常都是偏差,不用再去分是偏差还是OOS/OOT。
不能。偏差、oos/oot/ooe这几个东西定义都不一样。

问题5:对于知道自己怎么造成的偏差还需要走偏差调查流程吗?(比如:仪器漏液,样品拿反)
不用。
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 楼主| 发表于 2020-9-7 10:39:57 | 显示全部楼层
感谢您的点评 谢谢!
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 楼主| 发表于 2020-9-7 10:40:22 | 显示全部楼层
long_five 发表于 2020-9-7 10:33
问题1:偏差处理的及时性(如果实验室发生了偏差,但QA下班了,然后偏差发现人打电话口头给QA描述问题后给 ...


感谢您的点评 谢谢!
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发表于 2020-11-25 09:49:58 | 显示全部楼层
歪把子 发表于 2020-8-31 19:01
重视认真提问的蒲友:暂时这么回答,容后可能专门画QA的系列图。

厉害了,非常详细地回答。
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药徒
发表于 2023-9-12 15:47:29 | 显示全部楼层
学习了,谢谢!
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