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[质量控制QC] 中间体质量标准请教

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药徒
发表于 2020-3-14 20:12:12 | 显示全部楼层 |阅读模式

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如果制定的中间体标准未知单杂小于0.5%,中间体中有0.4%的未知单杂,是否需要阐述和跟踪该单杂的去除情况?
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药徒
发表于 2020-3-14 20:28:03 | 显示全部楼层
中间体本身有检查标准要按检测标准,如果没有标准可以考虑使用验证方案来进行,验证成功后续可以按验证的结果来做,只需要定期回顾验证就好
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大师
发表于 2020-3-15 00:00:18 | 显示全部楼层
你问的是原料药?这么危险的话,是要考虑一下的。
问题是,你说的阐述和跟踪,是为了什么服务的?你这话说的像是在准备研究资料申报,你问问题能不能靠谱点?
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药师
发表于 2020-3-15 06:51:52 来自手机 | 显示全部楼层
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药徒
 楼主| 发表于 2020-3-15 08:22:57 来自手机 | 显示全部楼层
山顶洞人 发表于 2020-03-15 00:00
你问的是原料药?这么危险的话,是要考虑一下的。
问题是,你说的阐述和跟踪,是为了什么服务的?你这话说的像是在准备研究资料申报,你问问题能不能靠谱点?

是原料药中间体,在合成过程中步骤长杂质比较多,如果每个大于0.1的杂质都鉴定结构搞清楚怎么去除的工作量太大了。

点评

这个是必须的,再大也得完成  详情 回复 发表于 2020-3-16 08:53
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药徒
发表于 2020-3-15 10:46:42 | 显示全部楼层
dingfudou 发表于 2020-3-15 08:22
是原料药中间体,在合成过程中步骤长杂质比较多,如果每个大于0.1的杂质都鉴定结构搞清楚怎么去除的工作 ...

中间体大于0.1%的杂质不需要解构确证,成品里面大于0.1%的才需要
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大师
发表于 2020-3-16 08:53:55 | 显示全部楼层
dingfudou 发表于 2020-3-15 08:22
是原料药中间体,在合成过程中步骤长杂质比较多,如果每个大于0.1的杂质都鉴定结构搞清楚怎么去除的工作 ...

这个是必须的,再大也得完成
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