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[质量保证QA] 变更控制

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发表于 2020-2-8 12:41:08 | 显示全部楼层 |阅读模式

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麻烦各位帮忙解答变更控制在临床阶段和商业化生产阶段的不同,谢谢
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药士
发表于 2020-2-8 14:17:01 | 显示全部楼层
内容一样,需要审批的人不一样。
临床阶段,按照临床组织架构去走流程。商业化阶段,按照GMP的组织架构进行。
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 楼主| 发表于 2020-2-8 14:22:13 来自手机 | 显示全部楼层
xu290606838 发表于 2020-02-08 14:17
内容一样,需要审批的人不一样。
临床阶段,按照临床组织架构去走流程。商业化阶段,按照GMP的组织架构进行。

涉及到影响注册的变更应该流程都一样吧

点评

是这样的,按照GMP的要求,影响产品质量的,最终需要由质量管理部门来审核批准。临床阶段,不是GMP范畴。(虽然有个临床阶段用药药品生产相关的GMP规范)  详情 回复 发表于 2020-2-8 14:38
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药士
发表于 2020-2-8 14:38:28 | 显示全部楼层
一缕烟 发表于 2020-2-8 14:22
涉及到影响注册的变更应该流程都一样吧

是这样的,按照GMP的要求,影响产品质量的,最终需要由质量管理部门来审核批准。临床阶段,不是GMP范畴。(虽然有个临床阶段用药药品生产相关的GMP规范)
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 楼主| 发表于 2020-2-8 14:55:49 来自手机 | 显示全部楼层
xu290606838 发表于 2020-02-08 14:38
是这样的,按照GMP的要求,影响产品质量的,最终需要由质量管理部门来审核批准。临床阶段,不是GMP范畴。(虽然有个临床阶段用药药品生产相关的GMP规范)

好的,明白了,非常感谢
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药徒
发表于 2020-2-8 15:26:44 | 显示全部楼层

路过来取金的,谢谢分享哦
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发表于 2020-2-8 15:54:14 | 显示全部楼层
这2个体系都不同,临床需要用gcp,商业化生产需要gmp体系
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发表于 2020-2-8 21:48:33 来自手机 | 显示全部楼层
xiaobing12 发表于 2020-02-08 15:54
这2个体系都不同,临床需要用gcp,商业化生产需要gmp体系

我们公司把两个体系放一起了
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