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[现场管理] 新入行的现场QA

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发表于 2019-7-30 14:41:10 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我是刚刚入行的现场QA,现在公司前期准备期,没我什么事,打算自学些资料,请问各位行内资深老师,有没有推荐,我应该从那个地方学起?需要学哪些东西?

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药生
发表于 2019-7-30 15:58:12 | 显示全部楼层
你的一切重点都是围绕着现场去学习,两大块:1标准(公司的sop、smp、stp,这个p哪个p,重点是围绕着现场)。2、人际关系,这一大块也不能说学习,有很多东西需要和现场的人对接,在这里并不是1+1=2,成也现场败也现场,所有的问题根源一定在现场,如果你做好了你会往上走,如果你做不好另说吧,灵活掌握告状和解决问题这个点,怎么做才不能让人家误会?但问题还能解决?怎么做才能发现问题而由于让下面的人感觉难看?怎么做才能在他们(现场老员工)树立起你作为质量管理风险评估权威人物的角色,一切的一切还没有开始,愿你进的现场百变新生,归来满腹经纶,祝一切顺利

点评

如何掌握告状和解决问题,如何才能发现问题而不让下面感觉难看,可以再给点意见或例子么?这两点确实不好掌握  详情 回复 发表于 2019-7-31 19:36
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药徒
发表于 2019-7-30 17:12:29 | 显示全部楼层
新建工厂学习的东西应该是最多的,最系统的了。如果现在不学更待何时。进入常规生产了,每天都是形似走肉,周而复始做着同样的活,还能学到什么???
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药徒
发表于 2019-7-31 09:09:26 | 显示全部楼层
看法规,看文件,对现场情况。
设置底线,不要太好说话,也不要所有的事情都汇报。
质量风险是底线,法规是红线,找好自己位置就成了。
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药徒
发表于 2019-7-30 14:53:56 | 显示全部楼层

回帖奖励 +1 金币

GMP实施指南(或者自己行业的GXP),贵司公司制定的操作规程,熟悉生产工艺的工艺流程和工艺控制点,还有一些仪器设备的操作规程参数等等,后面的兄弟继续补充QAQ
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药生
发表于 2019-7-30 14:57:41 | 显示全部楼层
前期准备期学习的东西才多啊,这是个机遇,把握住哦,当然有个好的愿意带你的领路人比啥都好
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药生
发表于 2019-7-30 15:10:27 | 显示全部楼层
学工艺,弄懂工艺控制点,弄懂要检测的项目。制药行业是大同大异。
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 楼主| 发表于 2019-7-30 15:47:08 | 显示全部楼层
哈里路球球 发表于 2019-7-30 14:53
GMP实施指南(或者自己行业的GXP),贵司公司制定的操作规程,熟悉生产工艺的工艺流程和工艺控制点,还有一 ...

sop,工艺流程,都还在制定过程中,现在我真是太闲了,找些事情做
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 楼主| 发表于 2019-7-30 15:48:04 | 显示全部楼层
zhangyahua 发表于 2019-7-30 14:57
前期准备期学习的东西才多啊,这是个机遇,把握住哦,当然有个好的愿意带你的领路人比啥都好

带路人都在忙,目前没人带我,我很闲,想找些相关的资料看,又不知道该看什么
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 楼主| 发表于 2019-7-30 15:49:47 | 显示全部楼层
制药初学者 发表于 2019-7-30 15:10
学工艺,弄懂工艺控制点,弄懂要检测的项目。制药行业是大同大异。

你说的应该是开始实操的时候吧,我们现在还在初期,公司刚刚成立,现在都在制定sop文件之类的,这些还学不到

点评

就是在着手准备的时候要重点接触这些。看来真是个刚入职的QA。  发表于 2019-7-31 09:14
你可以跟着参加,打打下手什么的,这都能接触到。尤其是在工艺正在制定的时候,个人建议你多参加工艺验证的起草。  发表于 2019-7-31 09:04
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药徒
发表于 2019-7-30 15:49:53 | 显示全部楼层
补充上边的,人流、物流的管理,物料、中间体、成品、废弃物、模具等等的管理,清洁相关的管理,这些是最基本的,也是在现场过程问题最多的地方
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 楼主| 发表于 2019-7-30 15:52:17 | 显示全部楼层
ygl13791622883 发表于 2019-7-30 15:49
补充上边的,人流、物流的管理,物料、中间体、成品、废弃物、模具等等的管理,清洁相关的管理,这些是最基 ...

这些相关资料去哪里查找,药典gmp国标吗
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药徒
发表于 2019-7-30 15:56:28 | 显示全部楼层
绿毛怪 发表于 2019-7-30 15:52
这些相关资料去哪里查找,药典gmp国标吗

本来是应该看你们公司自己的管理文件的,但是你们SOP都没写出来就去看GMP实施指南嘛
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 楼主| 发表于 2019-7-30 16:02:50 | 显示全部楼层
GMP20130222 发表于 2019-7-30 15:58
你的一切重点都是围绕着现场去学习,两大块:1标准(公司的sop、smp、stp,这个p哪个p,重点是围绕着现场) ...

谢谢,借您吉言,我们属于实验室类别,都是技术员,现在人际关系我已经差不多了,沟通这一块我倒不担心,就是比较担心没有那些技术员有经验,现在想抓紧时间补习补习
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发表于 2019-7-30 16:26:31 | 显示全部楼层
GMP20130222 发表于 2019-7-30 15:58
你的一切重点都是围绕着现场去学习,两大块:1标准(公司的sop、smp、stp,这个p哪个p,重点是围绕着现场) ...

说的太到位了,QA想做好不容易,想必老师也是一路心酸走过来才能总结这些话
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药生
发表于 2019-7-30 16:39:04 | 显示全部楼层
zcl520 发表于 2019-7-30 16:26
说的太到位了,QA想做好不容易,想必老师也是一路心酸走过来才能总结这些话

其实都是成长的一个过程,说大了就是圈子小,说小了就是心不够大
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药徒
发表于 2019-7-30 16:39:12 | 显示全部楼层
如果你们的SOP还没有写出来,那就多看看GMP一些相关知识吧,多去去现场,目前现场应该还没建好吧,可以多多参与现场的建设,去看看,多问问,方便以后的工作
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药徒
发表于 2019-7-30 17:00:04 | 显示全部楼层
祝你好运!!!!
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药徒
发表于 2019-7-30 17:29:45 | 显示全部楼层
GMP吧,这是根本
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药徒
发表于 2019-7-31 08:34:52 | 显示全部楼层
药典、GMP、公司的所有文件。这些都是基本的。剩下的就是各种各样的国家法规等等,
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 楼主| 发表于 2019-7-31 08:59:48 | 显示全部楼层
你的~怡宝 发表于 2019-7-30 16:39
如果你们的SOP还没有写出来,那就多看看GMP一些相关知识吧,多去去现场,目前现场应该还没建好吧,可以多多 ...

现场已经差不多了,很多设备都已经入场了,现在就差文件出台了。仪器陆陆续续的在做验证了,建设的时候我就在现场监督了,现在就是感觉自己的只是储备不够
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