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楼主: 小石同学
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外标两点法,这个有毛病么?

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发表于 2019-1-20 18:47:02 来自手机 | 显示全部楼层
至少要先验证一下成不成线性吧     怎么也要五个点吧

点评

药典都认定了(实验方法及其误差,我相信药典是有据的),还要验证?画蛇添足哦!  发表于 2019-1-21 14:51
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药徒
发表于 2019-1-21 12:51:36 | 显示全部楼层
以两个标准品的浓度和峰面积做方程,计算出a和b;将样品峰面积带入y=a+bx,算出样品浓度后乘上稀释倍数。
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药徒
 楼主| 发表于 2019-1-21 15:02:43 | 显示全部楼层
广炅Dreamer 发表于 2019-1-19 10:31
问题多多,按药典两点外标法没错,但首要的你的两点外标法样品取样量10微升不对(按你的峰面积论),至少 ...

感谢,小白一名,请了好多天假,没有回复

猜测基本准确,原本是还有一个按照对照品浓度计算的公式,并没有往上发,算出来900%多的含量,原因是算对照品浓度5ul时候少算个1000

正常来说供试品的点应该在两点之间,含量有些高,超出两点范围了
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药徒
 楼主| 发表于 2019-1-21 15:04:08 | 显示全部楼层
感谢各位的帮助,帮助很大,革命还需努力,各位大哥新年快乐
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药徒
 楼主| 发表于 2019-1-21 15:08:25 | 显示全部楼层
广炅Dreamer 发表于 2019-1-19 14:13
细看楼主对照品稀释也是让人一头雾水:0.010/500*0.893
可以这么猜测么:楼主用千分之一天平称了对照品0 ...

只是先粗略的算一下,下次表述清楚再来请教
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药徒
发表于 2019-1-21 15:16:58 | 显示全部楼层
外标两点法,没用过。供试品浓度在对照品浓度的区间比较合适。
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药徒
发表于 2019-1-21 16:41:20 | 显示全部楼层
a33002972 发表于 2019-1-21 15:08
只是先粗略的算一下,下次表述清楚再来请教

哈哈,我是个直嘴的人,希望理解。我也不是总有时间在网上,你的贴看到得有些晚,但希望回复对你有所帮助,就是作为好网友的指标吧。你的计算问题主要是思路不清,所以易混乱。这类检测不少,公式原理都是一样的。作线性方程,理论上是浓度与吸光度(不要在意何轴,我更喜欢相反的做法,因为它才是简接的),实操用质量与吸光度更好(更简洁,有的实验浓度是法计算的,比如川贝母含量测定)。祝你早日成为资深QC
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药徒
发表于 2019-1-21 16:43:42 | 显示全部楼层
广炅Dreamer 发表于 2019-1-21 16:41
哈哈,我是个直嘴的人,希望理解。我也不是总有时间在网上,你的贴看到得有些晚,但希望回复对你有所帮助 ...

有的实验浓度是无法计算的,因为体积是个未知数,只有质量才是定量的
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药徒
发表于 2019-1-28 15:31:57 | 显示全部楼层
建议做5个点的看看标准曲线怎么样
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药徒
发表于 2019-4-17 16:41:56 | 显示全部楼层
你这计算也太简单了,进这么几针就计算含量,外标两点法怎么用体积计算,找你师傅问问
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药徒
发表于 2020-12-24 21:52:25 | 显示全部楼层
我是一个没有实际检验检验经验的人,在这里说说我的看法,石榴皮质量标准研究中,线性关系考察得出的回归方程是y=88.230-377.41,r=0.9990  ;鞣花酸在4.144-41.440ug/ml之间与峰面积线性关系良好,但是标准曲线面积过大,因此采用外标两点法进行计算。这里对照品进样量分别为5ul和10ul,因此,我认为横坐标X轴应该是进样的质量,而不是进样的浓度,因为5ul,10ul进样的浓度是一样的
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药徒
发表于 2020-12-24 21:53:02 | 显示全部楼层
回归方程是y=88.230x-377.41
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药徒
发表于 2020-12-24 22:33:07 | 显示全部楼层
我看了全部的回复,大多数是对一个检验新手的冷嘲热讽,你们仔细看没有,这个方法不是他创建的,是2015年版药典指定的检测方法,你们仔细分析他到底有没有错,错在哪里,正确的算法是什么,而不是在那里指责和嘲笑
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药徒
发表于 2020-12-24 22:37:23 | 显示全部楼层
对照品要求浓度是20ug/ml,而他电子天平的精度只能称到10mg(应该是10万分之一的电子天平),于是他采用500ml容量瓶进行稀释,确实浪费了对照品。可以采用二次稀释法,不必一次到位。
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药徒
发表于 2021-1-26 13:41:40 | 显示全部楼层
求出外标两点方程,在5-10ul区间计算
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药徒
发表于 2022-1-25 11:20:13 | 显示全部楼层
你这个不应该直接计算 ,要算对数的,那样才更准确。
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