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楼主: 陈博霞
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[申报注册] 原料药生产场地转移登记

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药徒
发表于 2018-11-21 09:36:14 | 显示全部楼层
老猫王磊 发表于 2018-11-20 13:38
两个公司是同一个省的我还有办法,要是两个公司不是一个省的我现在也搞不清楚

在同一省是否就是在生产许可证上增加生产场地,以厂外车间的方式进行?
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药徒
发表于 2018-11-21 09:38:06 | 显示全部楼层
老猫王磊 发表于 2018-11-20 13:38
两个公司是同一个省的我还有办法,要是两个公司不是一个省的我现在也搞不清楚

这个是否收新备案制的限制呢,原料药已经不按药品进行批件管理,怎么办理?
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药徒
发表于 2018-11-21 09:39:01 | 显示全部楼层
surlamper 发表于 2018-11-20 11:31
原料药生产场地变更申请不行吗?集团内变更,先变更过去?

原料药不按批文管理原来的操作还适用么?
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药徒
发表于 2018-11-21 09:40:05 | 显示全部楼层
陈博霞 发表于 2018-11-20 11:23
谢谢解答
请问有哪个法规/指南明确说原料药不能走委托生产吗?(广东省)
如果不能走委托,以厂外车间 ...

药品管理法。
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药徒
发表于 2018-11-21 09:43:05 | 显示全部楼层
陈博霞 发表于 2018-11-20 10:15
请问下你们技术转移流程是几月份执行的?
在今年1月份,我司有一个原料药品种走了技术转移流程,省局已 ...

现在按备案制就对你资料完整性进行形式审查,发给备案号,只有与制剂一起完成关联审评后,才对你的研究资料及现场进行审查吧。
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药徒
发表于 2018-11-21 09:44:36 | 显示全部楼层
原料政策的现状,我们无所适从,不知怎么做。药监局也没给我们合理的回答。
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药徒
发表于 2018-11-21 11:54:02 | 显示全部楼层
陈博霞 发表于 2018-11-20 10:15
请问下你们技术转移流程是几月份执行的?
在今年1月份,我司有一个原料药品种走了技术转移流程,省局已 ...

1月份还能技术转移?那是按照原来38号文的吧,那只是报二、三部分资料?你现在报只能是518号文了,国家局审评批准
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药徒
发表于 2018-11-21 13:06:02 | 显示全部楼层
确实,现阶段各项配套法规的衔接很有问题,特别涉及原料药这块的,国家局没有明确的通知,各地方局呢又有各自的意见。
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药徒
发表于 2018-11-21 14:14:56 | 显示全部楼层
国家推行MAH试点延期一年的,当然是按MAH增加生产场地方便的,前提是企业在试点省份
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发表于 2018-11-21 22:20:14 | 显示全部楼层
wsx 发表于 2018-11-20 14:44
药品委托生产监督管理规定

第十二条        麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂,医疗用毒性 ...

生物制品可以委托生产吧?
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药生
发表于 2018-11-22 08:00:54 | 显示全部楼层
不一定,看药监局。疫苗也是生物制品,不得委托生产。
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药徒
发表于 2018-11-22 08:32:20 | 显示全部楼层
问问当地的监管部门吧
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发表于 2018-11-22 13:11:43 | 显示全部楼层
18年底了,大部分省局都已经改革差不多了,要不国家局审批技术转移给登记号,要不直接登记DMF关联审评,都是经过CDE,还是直接报DMF可靠点。
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发表于 2019-1-29 10:52:12 | 显示全部楼层
可以申请MAH,你这种情况完全符合国家局当初试行MAH的初衷,国家已经考虑到了原料药行业的搬迁重组了。但是一定要在试点省市,如果不在你就考虑厂外车间吧。
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