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[原料药] 一般区升级成D级洁净区。

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药徒
发表于 2018-11-1 21:04:51 | 显示全部楼层 |阅读模式

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一般区升级成D级洁净区,需要增加哪些验证,需要增加哪些规程。
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药徒
发表于 2018-11-2 08:56:57 | 显示全部楼层
D级区要按照洁净区的要求进行验证,找个验证方案的模板改一下,主要检测温湿度、压差、换气次数、悬浮粒子、沉降菌、照度、自净时间等,规程包含人员、物料进出、洁净区消毒、地漏、清洁工具等等吧
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药生
发表于 2018-11-2 08:47:43 | 显示全部楼层
看产品的工艺要求,确定验证项目。
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药徒
发表于 2018-11-2 09:02:21 | 显示全部楼层
1、不知道体系,原来是不是ISO执行,现在想按照GMP执行,2、不知道原来ISO的执行情况,3、原来是没有洁净区直接升级,还是只有几个房间升级;没法回答。
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药徒
发表于 2018-11-2 09:33:44 | 显示全部楼层
直接升级?
怎么升级的?不是新建D级?
原预留?
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药徒
发表于 2018-11-2 10:54:04 | 显示全部楼层
D级区就是洁净区了,按现有的洁净区验证就行了吧
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药徒
发表于 2018-11-2 11:47:44 | 显示全部楼层
这个要改造的吧
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药徒
发表于 2018-11-2 11:55:37 | 显示全部楼层
这个问题:需要的多多多。洁净区一套,什么人员进出、洁净服一套文件、产品操作文件、工艺文件、清洁文件、维护保养文件、环境文件等等。
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药徒
 楼主| 发表于 2018-11-2 12:24:31 | 显示全部楼层
qq540202 发表于 2018-11-2 11:55
这个问题:需要的多多多。洁净区一套,什么人员进出、洁净服一套文件、产品操作文件、工艺文件、清洁文件、 ...

感觉做的有点乱,没有思路,没有条理性。不知道从哪里做,到哪里结束。
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药生
发表于 2018-11-2 12:33:37 | 显示全部楼层
走厂房变更流程,然后是做各种验证
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药徒
发表于 2018-11-7 14:35:13 | 显示全部楼层
本帖最后由 adliu611 于 2018-11-7 14:36 编辑

1.如果楼主公司已有洁净区,进行变更,验证、文件按洁净区进行管理,验证完成之后市局备案;
2.如果无洁净区,也没有相关的管理体系,那么就从头开始,这个难度太大
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发表于 2018-11-7 16:30:12 | 显示全部楼层
adliu611 发表于 2018-11-7 14:35
1.如果楼主公司已有洁净区,进行变更,验证、文件按洁净区进行管理,验证完成之后市局备案;
2.如果无洁净 ...

很赞的回复!
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发表于 2018-11-14 14:32:43 | 显示全部楼层
按GMP中D级洁净区验证即可
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