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发表于 2017-12-26 10:16:01
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药品生产企业质量授权书
Pharmaceutical Company Authorization Form
兹委任 担任 公司药品质量受权人(以下简称质量受权人),全面负责本企业的药品质量管理工作,具体职责按照国家局有关规定或公司药品质量受权人管理规程要求执行。本授权自 年 月 日至 年 月 日生效,授权期间任何人员不得干扰质量受权人履行职责。本授权书一式四份,法定代表人(授权人)执有一份,受权人执有一份,市、县食品药品监管局各留存一份。
Authorize as the Qualified Person of the company, who will be fully in charge of quality management of the company, The authorization will be effective from (YYYY/MM/DD) to (YYYY/MM/DD), during the effective period, no person will intervene the responsibility of the Qualified Person, The authorization form should have 4 copies, 1 for Legal Representative, 1 for Qualified Person, 1 for ______ FDA and 1 for ______ FDA. |
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