蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 1728|回复: 16
收起左侧

[质量保证QA] 药用辅料国标升级,在升级前生产的辅料能否使用旧版标准进行检验。

[复制链接]
发表于 2017-10-10 12:50:21 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
如题,请教药用辅料国标升级后,无法进行全检和委托检验,但物料批号生产日期均是在标准升级前,是否仍可使用旧版标准进行检验?是否有法规或相关规定说明这种情况。谢谢大神们!
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-10-10 12:56:18 | 显示全部楼层
可以用的。。
回复

使用道具 举报

宗师
发表于 2017-10-10 13:00:16 | 显示全部楼层
生产日期和产品批号在新标准执行之前的,可以按照就标准执行,检验合格后放行可以用于制剂生产,但是必须保证制剂的合格,否则也是不能使用的。
标准执行后,那就必须执行了,没得商量。
回复

使用道具 举报

大师
发表于 2017-10-10 13:16:20 | 显示全部楼层
应该要按新标准执行
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2017-10-10 14:16:22 | 显示全部楼层
关键是你的物料购入,是在标准升级前,还是升级后的!
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-10-10 14:49:39 | 显示全部楼层
一般法规不会一刀切的,会有缓冲
回复

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2017-10-10 16:39:28 | 显示全部楼层
叶非 发表于 2017-10-10 14:16
关键是你的物料购入,是在标准升级前,还是升级后的!

购进是在升级后。

点评

那就应该按照新标准来了!  详情 回复 发表于 2017-10-10 18:23
回复

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2017-10-10 16:40:05 | 显示全部楼层
dcgxy1205 发表于 2017-10-10 13:00
生产日期和产品批号在新标准执行之前的,可以按照就标准执行,检验合格后放行可以用于制剂生产,但是必须保 ...

有依据吗大兄弟
回复

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2017-10-10 16:40:39 | 显示全部楼层
北重楼 发表于 2017-10-10 13:16
应该要按新标准执行

我也想 但是不好办 所以才想问可不可以用旧的检
回复

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2017-10-10 16:41:24 | 显示全部楼层
77月亮 发表于 2017-10-10 14:49
一般法规不会一刀切的,会有缓冲

找了半天没找到依据 不知道怎么做是不违背GMP
回复

使用道具 举报

宗师
发表于 2017-10-10 17:34:32 | 显示全部楼层

购入时间在升级后,那就是你们公司采购的问题了,这个很关键的,相当于你购买了不合格的物料,不管合格不合格都是绝对不可以使用的。
我还以为你是在标准升级之前购买的物料呢,放置到标准升级,那这个是可以用的。
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2017-10-10 18:23:26 | 显示全部楼层

那就应该按照新标准来了!
回复

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2017-10-11 11:22:22 | 显示全部楼层
dcgxy1205 发表于 2017-10-10 17:34
购入时间在升级后,那就是你们公司采购的问题了,这个很关键的,相当于你购买了不合格的物料,不管合格不 ...

怎么能理解成购买不合格物料呢,我购进的是标准升级前生产的,按照当时的标准检验也是合格的,我说的问题是我们采购后入厂自己的检验标准问题。
回复

使用道具 举报

宗师
发表于 2017-10-11 11:33:33 | 显示全部楼层
天一药阁 发表于 2017-10-11 11:22
怎么能理解成购买不合格物料呢,我购进的是标准升级前生产的,按照当时的标准检验也是合格的,我说的问题 ...

不相信我说的话,你可以去问下你们省局和市局的安监处,你看他们给你怎么解释,呵呵,结果一定是“不可以使用”。
我们在2015年版药典执行后买TWEEN80时就遇到这个情况,专门问过省局的,后来没办法停产了一段时间,等找到符合新标准要求的辅料后才生产的。
回复

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2017-10-11 12:36:46 | 显示全部楼层
dcgxy1205 发表于 2017-10-11 11:33
不相信我说的话,你可以去问下你们省局和市局的安监处,你看他们给你怎么解释,呵呵,结果一定是“不可以 ...

按照你的意思,如果标准升级后,升级前没有出售完的东西就要全部销毁吗?那么如果这个物料是按照旧标准检的,那么用新标准再检测一次合格了,难道也不能用吗?
回复

使用道具 举报

宗师
发表于 2017-10-11 12:43:05 | 显示全部楼层
天一药阁 发表于 2017-10-11 12:36
按照你的意思,如果标准升级后,升级前没有出售完的东西就要全部销毁吗?那么如果这个物料是按照旧标准检 ...

辅料生产企业可以返工,将原库存的不符合新标准的物料加工成符合新标准的就可以了。
2015年版药典实施的时候,很多辅料的厂的淀粉不就是这样吗,2015年药典将淀粉进行分类命名,譬如玉米淀粉,从业务员的表情就可以看出辅料厂当时就很痛苦呀
回复

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2017-10-11 14:53:33 | 显示全部楼层
dcgxy1205 发表于 2017-10-11 12:43
辅料生产企业可以返工,将原库存的不符合新标准的物料加工成符合新标准的就可以了。
2015年版药典实施的 ...

你说的这个事我还真不知道 不过我说的这个是食品添加剂 国标 不知道和药典要求是否一样严
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  京ICP证150354号  互联网药品信息服务证书编号: (京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-11 23:39

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表