药材这样的管理规定能做到吗？亮亮您的观点

蒲公英

各位蒲迷，近日小弟在学习新版GMP，不慎看到附录五中药制剂第十七条规定如下：
     对每次接收的中药材均应按产地、采收时间、采集部位、药材等级、药材外形（如全株或切断）、包装形式等进行分类，分别编制批号并管理。

    看过后心存疑惑，这样的规定能做到吗?当然，不是所有厂家都做不到，有做到的分享分享管理经验呗
    目前我们是做不到这一条，而且差得很远，我相信可能大多企业都做不到，既然做不到为什么还要规定？定法规不是讲故事，不能太理想化吧。
对此，您有什么看法？

圣剑之心

做不到！
个人感觉很难做到的，全手工打造的收种，得费多少人力。
药材要涨到天价才能收回成本

蒲公英

圣剑之心 发表于 2012-6-19 13:07
做不到！
个人感觉很难做到的，全手工打造的收种，得费多少人力。
药材要涨到天价才能收回成本

做不到法规还这么定，这些编订法规的人估计都是在办公室吹空调喝茶水编制出来的，一点儿不了解实际情况

莫颜雨

蒲公英 发表于 2012-6-19 13:10
做不到法规还这么定，这些编订法规的人估计都是在办公室吹空调喝茶水编制出来的，一点儿不了解实际情况

这是理想化主意者拍脑袋想出来的,

526623185

每次接收的中药材来货产地、采收时间、药材等级，我认为根本做不到，土身土长的药材做不到GAP管理，就做不到标识管理，即使有那也是应付。

晓青

你可以对供应商提出要求啊，买方是老大嘛{:soso_e120:}

华佗

这个就是瞎扯淡，个别品种也许能做到，比如你们的丹参管理可以根据产地进行分类管理！普遍的就是空话了！

andyouandme

蒲公英 发表于 2012-6-19 13:10
做不到法规还这么定，这些编订法规的人估计都是在办公室吹空调喝茶水编制出来的，一点儿不了解实际情况

人家欧盟GMP附录就这样写的，我们就这样翻译的。

听着，却是很对；

但是至于做起来，就不是当官的事情了，那是咱们的辛苦命了。

yanghaidong1031

怎么做，这不是为难药厂吗？

静夜思雨

闭门造车

四叶花

按GAP要求种植的药材恐怕都难以做到，何况各地收上来的药材。。。

胜利者

这是必须的。因为中药的药性与这些因素密切相关

雄鸡

除非是药厂自已种差不多。

蒲公英

胜利者 发表于 2012-6-19 15:49
这是必须的。因为中药的药性与这些因素密切相关

必须的?敢问这位兄弟，实际上做得到吗？或者实际上有多少企业能做到？

蒲公英

andyouandme 发表于 2012-6-19 14:31
人家欧盟GMP附录就这样写的，我们就这样翻译的。

听着，却是很对；

GMP的编写者都是翻译的高手，非工场实践者，我们理解他们，他们能理解企业吗？
听着，很对；做起来，不是当官的事情了，说的太好了

蒲公英

晓青 发表于 2012-6-19 14:23
你可以对供应商提出要求啊，买方是老大嘛

哥们，提个要求试试看呗，现在真的是买方老大？呵呵

蒲公英

雄鸡 发表于 2012-6-19 16:30
除非是药厂自已种差不多。

所以要解决社会系统工程，以后咱药厂自己种药、自己生产胶囊。。。。。全产业链

咕咕

做不到，写的人纯属扯淡。逼企业尽做一些不现实的事情！

蒲公英

咕咕 发表于 2012-6-19 19:05
做不到，写的人纯属扯淡。逼企业尽做一些不现实的事情！

有些“砖家”太拿GMP当儿戏了，以为GMP是写小说呢，太不把法规当回事了

syhorchid

理论与实际总是会有很大差距的！