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[质量保证QA] 生产许可文件和GMP文件的问题

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发表于 2017-7-14 11:21:24 | 显示全部楼层 |阅读模式

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公司16年12月份过的生产许可,当时有一版很仓促的文件。现在要过GMP,我们把文件重新编了一遍,主要是文件编号规则变了,加了页眉页脚,想把这一版作为文件第一版能否可行?和生产许可那一版存不存在版本冲突?
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药士
发表于 2017-7-14 11:24:06 | 显示全部楼层
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大师
发表于 2017-7-14 11:26:22 | 显示全部楼层
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 楼主| 发表于 2017-7-14 11:27:51 | 显示全部楼层

那也是第一版,这也是第一版,怕审核的提出缺陷。并且是我这一版文件的生效日期在生产许可之后。

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要么全部替换掉,要么全部升级一下。  详情 回复 发表于 2017-7-14 11:28
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药士
发表于 2017-7-14 11:28:38 | 显示全部楼层
小星 发表于 2017-7-14 11:27
那也是第一版,这也是第一版,怕审核的提出缺陷。并且是我这一版文件的生效日期在生产许可之后。

要么全部替换掉,要么全部升级一下。
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 楼主| 发表于 2017-7-14 11:34:54 | 显示全部楼层
zysx01234 发表于 2017-7-14 11:28
要么全部替换掉,要么全部升级一下。

我全部替换了,现在就是担心核查的看生产许可之后,GMP文件生效之前的记录,记录编号不一样,当然我车间一直没生产,现在才开始做设备确认。

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没有人会在意这些小细节,除非内容变化很大。  详情 回复 发表于 2017-7-14 11:35
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药士
发表于 2017-7-14 11:35:51 | 显示全部楼层
小星 发表于 2017-7-14 11:34
我全部替换了,现在就是担心核查的看生产许可之后,GMP文件生效之前的记录,记录编号不一样,当然我车间 ...

没有人会在意这些小细节,除非内容变化很大。
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 楼主| 发表于 2017-7-14 11:36:27 | 显示全部楼层

给点意见,车间一直没生产,现在开始做所有的设备确认,生产许可之后和GMP认证之前不写辅助记录,所有辅助记录用新版文件写。

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都说了准了,还不清楚明白?你这个算啥啊,我遇到好几次都好几年了,突然出新,全部推倒重来的。  发表于 2017-7-14 12:03
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药徒
发表于 2017-7-14 11:52:31 | 显示全部楼层
既然要过GMP认证,证明车间有品种了吧?有品种了是不是之前就申报过资料?资料里有没有引用过当时的文件?
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药生
发表于 2017-7-14 12:01:20 | 显示全部楼层
本帖最后由 chen5385973 于 2017-7-14 12:02 编辑

版本升级啊
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药生
发表于 2017-7-14 12:01:22 | 显示全部楼层
文件体系编号架构的改变可以被接受。
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药生
发表于 2017-7-14 12:26:46 | 显示全部楼层
文件升级是很正常的事情
没有冲突
并且能够主动去对文件进行修订升级,是个很好的事情
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 楼主| 发表于 2017-7-14 12:56:06 | 显示全部楼层
guoli 发表于 2017-7-14 11:52
既然要过GMP认证,证明车间有品种了吧?有品种了是不是之前就申报过资料?资料里有没有引用过当时的文件?

异地新建,之前的证书过期了,重新开始,刚过了生产许可。不想走变更,就想这个就是第一版。
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发表于 2017-7-14 13:13:35 | 显示全部楼层
是文件追溯性的问题,如何体现文件的沿革变化。文件变更后的新纪录编号、格式按新文件执行没有问题呀
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 楼主| 发表于 2017-7-14 13:19:44 | 显示全部楼层
shiyi7401 发表于 2017-7-14 13:13
是文件追溯性的问题,如何体现文件的沿革变化。文件变更后的新纪录编号、格式按新文件执行没有问题呀

走个不算升级版本的变更,呵呵
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药徒
发表于 2017-7-14 14:23:02 | 显示全部楼层
修订说明里详细表述编号规则的变化,作为文件追溯的依据。
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 楼主| 发表于 2017-7-14 15:06:46 | 显示全部楼层
look200510 发表于 2017-7-14 14:23
修订说明里详细表述编号规则的变化,作为文件追溯的依据。

好的,多谢
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药师
发表于 2017-7-14 16:48:58 | 显示全部楼层
文件管理规程或SOP应该有修订条款吧,执行就好。
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药徒
发表于 2017-7-15 14:17:17 | 显示全部楼层
版本升级,一个文件编号,不同版本号。
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