蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 3384|回复: 23
收起左侧

[确认&验证] 新增充填机

[复制链接]
药徒
发表于 2017-6-19 16:23:37 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
公司要新增一台3200的全自动充填机,但是旧的希望也保留,但是旧的是800型号的。如果两台设备同时干一批允许不,需要做哪些相关验证。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-6-19 16:32:59 | 显示全部楼层
第一个首先要做工艺验证了,保证新的充填机生产的产品合格,再就是要风险评估两台充填机生产的产品规格是一样的,再就是经过两台充填机生产后的就不再是一批了,而是两个亚批了
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-6-19 16:36:10 | 显示全部楼层
朝海赏风 发表于 2017-6-19 16:32
第一个首先要做工艺验证了,保证新的充填机生产的产品合格,再就是要风险评估两台充填机生产的产品规格是一 ...

啥叫亚批,最后全检当做两批?
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-6-19 16:39:14 | 显示全部楼层
朝海赏风 发表于 2017-6-19 16:32
第一个首先要做工艺验证了,保证新的充填机生产的产品合格,再就是要风险评估两台充填机生产的产品规格是一 ...

请问产品规格是一样我可以理解成:一个品种的的装量为0.28g/粒,这两台胶囊填充机能够满足这个装量就可以?第二问题是两个小亚批之后的工序直至成品是分开管理还是合并呢
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-6-19 16:50:30 | 显示全部楼层
先要做变更,设备确认,工艺确认,为什么两台机器生产出来的就不能是一批了?
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-6-19 16:53:23 | 显示全部楼层
第一个问题:是可以的。第二个问题:批的概念中有要求,“具有均一质量和特性的”,你分成了两个设备进行充填,无法保证他们的质量和特性均一,后面就只能是分开管理了,要是和在一起管理的话,那就是混批了,你这个应该不符合要求。这是我个人 的见解,有可能有失当之处,你自己要再3查查相关资料或在CFDA在线咨询上面问一问
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-6-19 16:55:04 | 显示全部楼层
乱舞春秋 发表于 2017-6-19 16:36
啥叫亚批,最后全检当做两批?

亚批就是前期都是在一起同步生产的,后期因工序需要将本来是一个整体的产品,分成两份
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2017-6-19 17:07:16 | 显示全部楼层
朝海赏风 发表于 2017-6-19 16:53
第一个问题:是可以的。第二个问题:批的概念中有要求,“具有均一质量和特性的”,你分成了两个设备进行充 ...

好的!非常感谢。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-6-19 17:13:20 | 显示全部楼层
首先应该要做变更,有的可能还需要备案。然后要设备确认、工艺验证、清洁验证
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-6-19 17:29:29 | 显示全部楼层
朝海赏风 发表于 2017-6-19 16:53
第一个问题:是可以的。第二个问题:批的概念中有要求,“具有均一质量和特性的”,你分成了两个设备进行充 ...

如果说是口服液分两个小亚批在同一台灭菌柜中灭菌可以合并吗?
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-6-19 21:04:39 | 显示全部楼层
可以同时做一批,需要经过变更,设备确认,工艺验证,清洁验证。
回复

使用道具 举报

发表于 2017-6-20 06:37:41 | 显示全部楼层
印象中非无菌制剂只有最终灭菌的按灭菌器分亚批,其他的就按混合分批,
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-6-20 10:06:30 | 显示全部楼层
朝海赏风 发表于 2017-6-19 16:32
第一个首先要做工艺验证了,保证新的充填机生产的产品合格,再就是要风险评估两台充填机生产的产品规格是一 ...

哪里有这个规定!含量一致,调节设备的装量一致不就行了,还搞两个亚批,又不是大输液!
回复

使用道具 举报

大师
发表于 2017-6-20 13:25:40 | 显示全部楼层
可以通过验证来
回复

使用道具 举报

药师
发表于 2017-6-20 13:40:11 | 显示全部楼层
按照流程,完成相应的申请、评估、变更、备案、质量对比、验证,可以的。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-6-20 13:45:28 | 显示全部楼层
两台设备做一个产品肯定是不可以的,新增设备要实施4Q及工艺验证。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-6-20 14:34:14 | 显示全部楼层
做一个新增设备的变更、设备确认、工艺验证、清洁验证。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-6-20 14:35:27 | 显示全部楼层
还有一个质量风险评估
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-6-20 16:45:25 | 显示全部楼层
mygod121314 发表于 2017-6-19 17:29
如果说是口服液分两个小亚批在同一台灭菌柜中灭菌可以合并吗?

你说的合并要是将两个小亚批混合在一起这样是不行的,要只是放在一起灭菌的话这是可以的。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-6-20 16:46:58 | 显示全部楼层
huangyingan 发表于 2017-6-20 10:06
哪里有这个规定!含量一致,调节设备的装量一致不就行了,还搞两个亚批,又不是大输液!

设备不一样了,生产出来的产品就不定是均质的了,当然这是我个人的见解,具体操作还是你们自己觉得
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-24 18:43

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表