惊叹制药需要这么多记录！

129129129 · 发表于 2017-5-6 09:14:59

主要是现在药品生产企业普遍人员短缺，一个人干了几个人的活，当然记录多了

heyecn · 发表于 2017-5-6 09:25:19

龙的一天发表于 2017-5-6 08:59
颗粒分装称量记录，每30分钟称量10次，那个表格才难填写。

哎，设计这个表格的人真叫人无语的！这个记录的内容和装量差异记录的内容有什么差异呢？

一笑奈何 · 发表于 2017-5-6 14:12:29

厉害了。。。。。

glm1024 · 发表于 2017-5-6 15:53:22

这是正常现象，所以现在已经有很多公司开始上MES、WMS、EMS、LIMS了

夏日冰雪 · 发表于 2017-5-6 16:03:30

确实，岗位的员工对记录很反感，难免走偏，单纯为了记录而记录，失去了记录追溯性的意义。

柚子3 · 发表于 2017-5-7 11:25:02

时刻提醒责任

石头968 · 发表于 2017-5-7 17:26:47

所以还经常撕了重写（偷偷摸摸的...）
空白记录管理不严啊

一沙一叶 · 发表于 2017-5-7 21:57:03

你把记录当成质量的一部分

蕉蕉 · 发表于 2017-5-8 06:30:52

的确，记录一般只会越来越复杂，越来越多。。想简化也不知从何入手～

给力宏 · 发表于 2017-5-8 07:47:44

叫企业投入几百万弄个ERP系统，员工指纹识别代替签名，一般的标签和非关键岗位记录可以直接打印，可以有效的减少纸质版记录（不能完全取代）

CAB2017 · 发表于 2017-5-8 08:18:33

从你的表述来看，暴露了你们公司在文件记录管理上的漏洞。。。

多渴望 · 发表于 2017-5-8 08:20:11

CAB2017 发表于 2017-5-8 08:18
从你的表述来看，暴露了你们公司在文件记录管理上的漏洞。。。

确实，我去了几天就发现不少问题

shuimiao327 · 发表于 2017-5-8 08:50:01

记录是受控的，写错作废了也不能撕，要做新记录的附件留存

多渴望 · 发表于 2017-5-8 08:59:18

shuimiao327 发表于 2017-5-8 08:50
记录是受控的，写错作废了也不能撕，要做新记录的附件留存

道理我都懂，只是车间这种不规范的做法我一个其他部门的新人也不能说什么，只能说随着公司不断规范把这些毛病改了

左司马 · 发表于 2017-5-8 09:09:40

这个完全可以都不计，无纸化就行了。或者，干脆，无人化，就更好了。

阿旺 · 发表于 2017-5-8 09:33:40

我也觉得有些工序记录繁复，可以进行整合，能说明问题就行，但有些人理解不透，以为GMP要求什么事都要有SOP，什么事都要有记录，那么记录越多越好。
其实，GMP原则是不错的，记录可以有，但不必那么复杂、繁多。

多渴望 · 发表于 2017-5-8 10:20:03

左司马发表于 2017-5-8 09:09
这个完全可以都不计，无纸化就行了。或者，干脆，无人化，就更好了。

我们公司离这个还有点距离啊，领导也不舍得钱，哈哈

pfz2867 · 发表于 2017-5-8 11:15:40

可以把项目协商划钩

shuimiao327 · 发表于 2017-5-8 11:34:20

多渴望发表于 2017-5-8 08:59
道理我都懂，只是车间这种不规范的做法我一个其他部门的新人也不能说什么，只能说随着公司不断规范把这些 ...

习惯一旦形成了就不好改了。

左司马 · 发表于 2017-5-8 14:01:54

多渴望发表于 2017-5-8 10:20
我们公司离这个还有点距离啊，领导也不舍得钱，哈哈

我们探讨的是“可能性”，如果说“领导舍不得钱”，那么，可能以后要填写的记录会更多，或者，“不规范”的东西会更多，……而已……

[生产运营] 惊叹制药需要这么多记录！