蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 5813|回复: 21
收起左侧

如何做才能让药品生产过程中使用的记录真正受控?

[复制链接]
药徒
发表于 2017-4-20 14:53:50 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
如题,想知道大家在记录管理方面是怎么做到受控的?

例:批生产记录,由何部门发放?发至车间空白记录怎么能保证空白记录不被车间复制?
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-4-20 15:00:17 | 显示全部楼层
空白记录增加红色或蓝色的流水号,每张都是唯一的。
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2017-4-20 15:03:01 | 显示全部楼层
靠人,是靠不住的,不如,萝卜章是怎么来的,靠设备吧,又担心黑客,无解
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2017-4-20 15:08:42 | 显示全部楼层
本来想骂一下楼主的,感觉这样不对

质量体系的主要记录必要从QA处发出,盖红章或敲编号,当然QC可以让他们自己发放批检验原始记录【但也必须受控发放,盖红章和敲编号】
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2017-4-20 15:10:28 | 显示全部楼层
QA人员配备一定要合理,管文件及记录发放、标签管理、档案资料管理的必须专人1-2人,公司大产品多则2-3人。
回复

使用道具 举报

发表于 2017-4-20 15:15:35 | 显示全部楼层
QA发放,盖红章或蓝章,写错写偏差更换
回复

使用道具 举报

发表于 2017-4-20 15:19:34 | 显示全部楼层
这个问题论坛里讨论过,有些同志总想着找捷径,但是,如院士所讲,空白批生产记录的发放,职责一定是在QA,要做到受控发放,编号唯一,不可复制。
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2017-4-20 15:42:53 | 显示全部楼层
小美2005 发表于 2017-4-20 15:19
这个问题论坛里讨论过,有些同志总想着找捷径,但是,如院士所讲,空白批生产记录的发放,职责一定是在QA ...

其实不是想找捷径,只是感觉这里的质量部门对此控制能力有限,想找到一个合理的方法对记录进行控制。
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2017-4-20 15:45:27 | 显示全部楼层
本帖最后由 hyzhiliang 于 2017-4-20 15:47 编辑
zysx01234 发表于 2017-4-20 15:08
本来想骂一下楼主的,感觉这样不对

质量体系的主要记录必要从QA处发出,盖红章或敲编号,当然QC可以 ...

谢谢提示。公司对质量管理工作认识不足,总认为不需要质量部门发放,通常记录由生产及质量审核批准后,由技术部门发放,但受控有限,想找一个合适的方法对记录进行管控约束,防止空白记录被复制。

点评

生产、技术部比较随意和自私的,完全不怎么懂GMP的。  详情 回复 发表于 2017-4-20 21:31
回复

使用道具 举报

发表于 2017-4-20 15:45:32 | 显示全部楼层
冷血无情 发表于 2017-4-20 15:03
靠人,是靠不住的,不如,萝卜章是怎么来的,靠设备吧,又担心黑客,无解

不至于萝卜章吧?

点评

一切的操作,只能看上去很“规范”,但是实际工作中,是否会发生“不体现偏差”。。。这种事情,随着质量意识的提高,即使不是“受控”,但也能达到“受控”;当然,在达不到的阶段,“强制受控”是手段,主动“受控  详情 回复 发表于 2017-4-20 15:51
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2017-4-20 15:51:04 | 显示全部楼层
EchoVan1111 发表于 2017-4-20 15:45
不至于萝卜章吧?

一切的操作,只能看上去很“规范”,但是实际工作中,是否会发生“不体现偏差”。。。这种事情,随着质量意识的提高,即使不是“受控”,但也能达到“受控”;当然,在达不到的阶段,“强制受控”是手段,主动“受控”是目标
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-4-20 16:15:25 | 显示全部楼层
盖受控章,专人发放,卡控制号
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2017-4-20 16:27:50 | 显示全部楼层
GMP:
第一百七十三条 原版空白的批生产记录应当经生产管理负责人和质量管理负责人审核和批准。批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有记录,每批产品的生产只能发放一份原版空白批生产记录的复制件。

其实GMP还真未规定必须是质量部门来发放。

点评

你很有意见喽,看看ISO质量体系,听听前辈和专家的意见。  详情 回复 发表于 2017-4-20 21:32
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2017-4-20 18:11:57 | 显示全部楼层
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2017-4-20 21:31:40 | 显示全部楼层
hyzhiliang 发表于 2017-4-20 15:45
谢谢提示。公司对质量管理工作认识不足,总认为不需要质量部门发放,通常记录由生产及质量审核批准后,由 ...

生产、技术部比较随意和自私的,完全不怎么懂GMP的。
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2017-4-20 21:32:51 | 显示全部楼层
hyzhiliang 发表于 2017-4-20 16:27
GMP:
第一百七十三条 原版空白的批生产记录应当经生产管理负责人和质量管理负责人审核和批准。批生产记 ...

你很有意见喽,看看ISO质量体系,听听前辈和专家的意见。
回复

使用道具 举报

发表于 2017-4-21 06:05:29 | 显示全部楼层
hyzhiliang 发表于 2017-4-20 15:42
其实不是想找捷径,只是感觉这里的质量部门对此控制能力有限,想找到一个合理的方法对记录进行控制。

同感。
回复

使用道具 举报

大师
发表于 2017-4-21 07:46:37 | 显示全部楼层
形式上规范就好,真要作假记录,也不是发不发记录的问题,做做样子合规就好。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-4-21 08:10:59 | 显示全部楼层
记录的造假形式很多的……不发记录但是伪造还是可以的,有些东西只能凭自觉,想杜绝按照现在的管理理念中国大部分企业是做不到的。逐步在完善,逐步在改进。慢慢来
回复

使用道具 举报

发表于 2017-4-21 09:09:01 | 显示全部楼层
铁腕罚钱的啦
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-25 07:04

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表