不断完善的行业法规让制药人应接不暇，如何正确面对、理解、落实、执行一系列法规？很多人困惑于此。
为了推动制药行业的发展，蒲公英联合安徽华峰医药橡胶有限公司、创志机电科技发展（江苏）股份有限公司、深圳市中科圣杰空气净化设备有限公司、无锡力优医药自动化设备有限公司、梅特勒-托利多，共同举办蒲公英2017系列制药技术交流会（全国中心城市巡讲，药企免费参加）。
主办单位：蒲公英
协办单位：梅特勒－托利多
安徽华峰医药橡胶有限公司
无锡力优医药自动化设备有限公司
深圳市中科圣杰空气净化设备有限公司
创志机电科技发展（江苏）股份有限公司
承办单位：凯博思、广州子路丰商务服务有限公司
会议时间：2017年4月15～16日（14号14:00开始报道）
会议地点：上海市浦东新区金科路2966号创智空间北一楼多功能厅
报道地点：上海市浦东新区金科路2966号创智空间北一楼大厅
参会人员：限180人，（药企高层、设备／项目／质量／生产相关负责人），每家企业限报2人，额满为止。
会议费用：免会议费，提供第一天会议午餐和精美笔记本，差旅、住宿自理。
会 议 内 容
演讲嘉宾简介
徐老师：
现任上海食品药品包装材料测试所检测一室副主任，高级工程师，1997年毕业于上海第二军医大学，理学硕士，药物化学专业，2003年起加入上海市食品药品包装材料测试所。目前主要从事药品包装及材料的安全评价，具有较丰富的药包材测试和研究经验。历年来曾作为主要参加人员参与或负责多项省部级和国家级研究课题，负责或参与多项药包材国家标准的制修订和国家药典委员会的药包材标准提高项目课题任务，在专业期刊发表科技论文多篇。
周老师：
1983年开始从事药品检验工作，在北京药检所化学室、生化室、抗生素室担任主任，所长助理。中国药典委员会第九届、第十届药典委员。国家审评中心及北京市审评中心专家库专家。
单老师：
国家食品药品监督管理总局药品GMP检查员，药品注册核查检查员。硕士学位，执业药师，副主任药师。从事药品生产监管工作长达15年，有着百余家次药品生产企业检查经历，在认证检查、注册核查、跟踪检查、飞行检查等工作中积累了丰富的药品生产现场检查经验。熟练掌握药品监管法律法规和政策解读、各剂型的工艺和检查要点，擅长药品质量风险管理、趋势分析和偏差调查等，授课内容有很强的针对性和指导性。
报名方式：
联系人：张老师 咨询电话：18998433986 QQ咨询：1141084856
IPPM会员权益：
1、参加IPPM个人会员，参加2017年微课，免费获得订制资料、专享电子杂志、有机会参加线下会员活动等资格。
2、企业会员将可以不限人次参加IPPM &凯博思一年内所有全国收费培训，并获得一次免费的现场企业内审、内训与咨询服务，同时获得其他权益。
|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英
( 京ICP备14042168号-1 ) 增值电信业务经营许可证编号：京B2-20243455 互联网药品信息服务资格证书编号：(京)-非经营性-2024-0033
发表于 2017-3-27 14:34:46
置顶卡
变色卡
貌似与我干系不大
