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口服液 改 片剂,咋做?

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药徒
发表于 2016-10-28 10:57:14 | 显示全部楼层 |阅读模式

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小弟要做一个,口服液 改 咀嚼片 的项目(是兽药,不用担心批不批的问题,要是人药的话,咋做?流程是一样的),请问各位大侠,做片的话,怎么和原研对比啊,标准这块怎么定,需要进行哪些工作,有经验的请不吝赐教,或者给点别的相关的资料,俺参考下,谢谢!
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药生
发表于 2016-10-28 11:01:50 | 显示全部楼层
先把工艺可行性研究一下,有些东西剂型一变,所以性质都跟着变了,还不如重新批一个新药。
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药徒
发表于 2016-10-28 11:06:15 | 显示全部楼层
口服液改片剂,是有点大,没这方面的经历
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药徒
发表于 2016-10-28 11:12:02 | 显示全部楼层
兽药这方面不清楚哦。
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药徒
发表于 2016-10-28 11:15:45 | 显示全部楼层
兽药也已经开展一致性研究了?以前看到的好像只是征求意见,没有实施哈
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药生
发表于 2016-10-28 11:21:26 | 显示全部楼层
《药品注册管理规范》里有改剂型分类的相关内容,可以看看哟
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药士
发表于 2016-10-28 11:30:11 | 显示全部楼层
简单改剂型现在一般都不再批准了
属于新的II类制剂产品
而且剂型改变是由好吸收的剂型变成相对较差的
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药徒
发表于 2016-10-28 12:01:54 | 显示全部楼层
深深感受到了“兽们”的心理阴影
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药生
发表于 2016-10-28 12:39:27 | 显示全部楼层
剂型都不一样了
你的释放肯定是赶不上口服液的
所以除了对疗效的对比,估计其他的对比也没有什么可做的了
反正不是给人吃的,高兴来就是了
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药生
发表于 2016-10-28 12:40:26 | 显示全部楼层
hongwei2000 发表于 2016-10-28 11:30
简单改剂型现在一般都不再批准了
属于新的II类制剂产品
而且剂型改变是由好吸收的剂型变成相对较差的

楼主说是兽药,不用担心批不批的事情
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大师
发表于 2016-10-28 12:53:47 | 显示全部楼层
这种怎么比呀,剂型差距太大
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发表于 2016-10-28 13:20:45 | 显示全部楼层
兽药??貌似要出兽药药典了
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药生
发表于 2016-10-28 13:35:17 | 显示全部楼层
逆地的老子的啊 发表于 2016-10-28 13:20
兽药??貌似要出兽药药典了

兽药典本来就有的。何来貌似要出?
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发表于 2016-10-28 17:57:35 | 显示全部楼层
研发、上市有难度,立项目的是什么?
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