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[药典讨论] 测SO2残留量吸收液不能变红的问题

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发表于 2016-9-22 17:34:41 | 显示全部楼层 |阅读模式

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之前我们参照2015版药典酸碱滴定法,测定了一批药材的二氧化硫残留量,每次都煮沸1.5h,但吸收液一直都是黄色,没有变红,根本不能用碱液滴定,请问这是什么原因?本人小白一个,公司也没有相关经验的人,特来求各位大神帮忙!先谢谢啦!

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发表于 2016-9-22 21:18:39 | 显示全部楼层
空白呢?是不是也是这种情况?指示剂换新的试没有?装置密封性好不?6mol/L的盐酸换了新的试没有?氮气有没有问题?就五个大的方面,一个个排查“人机料法环”。
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药徒
发表于 2016-9-22 23:55:35 | 显示全部楼层
也遇到过这个问题,空白和供试品都不是黄色的,排查了一遍,最后用亚硫酸钠做了一遍回收率试验
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 楼主| 发表于 2016-9-23 09:13:58 | 显示全部楼层
dafengai 发表于 2016-9-22 23:55
也遇到过这个问题,空白和供试品都不是黄色的,排查了一遍,最后用亚硫酸钠做了一遍回收率试验

结果可以吗?可以的话,我也去试试
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药徒
发表于 2016-9-23 09:43:28 | 显示全部楼层
我们玉米淀粉的二氧化硫残留检查了多批,空白和供试品都是0
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药徒
发表于 2016-9-23 10:18:28 | 显示全部楼层
如果确定试剂试液仪器操作都没有问题的话,那就是没有啊,中药材有些东西是不会被硫熏的,只有极少数品种才会被熏,没有是很正常的事情
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药徒
发表于 2016-9-23 10:27:04 | 显示全部楼层
我们玉米淀粉的二氧化硫残留检查了多批,空白和供试品都是0
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 楼主| 发表于 2016-9-23 10:50:38 | 显示全部楼层
知音难觅 发表于 2016-9-22 21:18
空白呢?是不是也是这种情况?指示剂换新的试没有?装置密封性好不?6mol/L的盐酸换了新的试没有?氮气有没 ...

我和同事两个人都做了,都不行,指示剂、盐酸都是新配的
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发表于 2016-9-23 17:05:52 | 显示全部楼层
咪宝的姨妈 发表于 2016-9-23 10:50
我和同事两个人都做了,都不行,指示剂、盐酸都是新配的

用硫化钠代替样品,也就是看是不是样品处理过程中,有啥没发现的问题。
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药徒
发表于 2016-9-28 13:17:44 | 显示全部楼层
咪宝的姨妈 发表于 2016-9-23 09:13
结果可以吗?可以的话,我也去试试

回收OK,基本可以排除试剂、操作等差错的影响,我们的结论是:样品二氧化硫残留量低于本法检出限,结果可接受。
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发表于 2017-3-8 10:12:55 | 显示全部楼层
问题解决了没有,我做的吸收液先变红,然后又变回了黄色,颜色比没有吸收二氧化硫之前还要黄?
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药徒
发表于 2019-4-24 10:24:00 | 显示全部楼层
天天向下 发表于 2017-3-8 10:12
问题解决了没有,我做的吸收液先变红,然后又变回了黄色,颜色比没有吸收二氧化硫之前还要黄?

我的也是这样!6mol/L 盐酸新配的,3%过氧化氢新配的,甲基红在第一次滴定(做SO2前)能正常变色且不褪色,气密性还不错,但是就是越做越黄了。有怀疑氮气问题,氮气是新装的,好几次都这种结果,但是也有正常的结果。所以,你找到问题所在和应对措施了吗?
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药徒
发表于 2019-7-15 11:25:28 | 显示全部楼层
dafengai 发表于 2016-9-22 23:55
也遇到过这个问题,空白和供试品都不是黄色的,排查了一遍,最后用亚硫酸钠做了一遍回收率试验

请问怎么做这个回收实验呢
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