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请问化药片剂是否要做微生物限度检查

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药徒
发表于 2016-9-22 16:22:19 | 显示全部楼层 |阅读模式

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2015药典4部片剂通则中:【微生物限度】以动物、植物、矿物来源的非单体成分制成的片剂,生物制品片剂,以及粘膜或皮肤炎症或腔道等局部用片剂(如口腔贴片、外用可溶片、阴道片、阴道泡腾片),照非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法(通则 1105)和控制菌检查法(通则 1106)及非无菌药品微生物限度标准(通则 1107)检查,应符合规定。生物制品规定检查杂菌的片剂,可不进行微生物限度检查。 是不是意思就是化药的片剂不用做微生物限度的检查。各位所在的企业是怎么做的呢?
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药士
发表于 2016-9-22 22:27:28 | 显示全部楼层
你如果对你的生产过程、生产环境有信心,常规化药片剂可以不用每批都做微生物限度检查。

例如有的外企,平常产品是不检查微生物限度的,但是每年会抽检一批做。

但是,如果你在外面市场上被药监局抽到发现微生物限度不符合要求,你就等着被处罚吧。所以国内大部分内资企业还是每批都会做微生物限度检查。
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药徒
发表于 2016-9-22 16:24:52 | 显示全部楼层
抗菌药片?具体问题具体分析吧
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药生
发表于 2016-9-22 16:26:12 | 显示全部楼层
化药的片剂要做微生物限度检查
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药徒
发表于 2016-9-22 16:27:26 | 显示全部楼层
“生物制品规定检查杂菌的片剂,可不进行微生物限度检查。”
请看清是“生物制品规定检查杂菌的片剂”,
就是说“生物制品类的片剂,如果 规定了需要检查杂菌,可不进行微生物限度检查。”
这样理解,您说对吗?
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药生
发表于 2016-9-22 16:27:32 | 显示全部楼层
生物制品与化药不同。
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药徒
发表于 2016-9-22 16:27:56 | 显示全部楼层
化药片剂也需要做微生物限度检查的
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药徒
 楼主| 发表于 2016-9-22 16:52:59 | 显示全部楼层
scslk0045 发表于 2016-9-22 16:27
化药片剂也需要做微生物限度检查的

是的   我是想问药典上的意思如何理解   
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药徒
 楼主| 发表于 2016-9-22 16:53:34 | 显示全部楼层
汉字太少 发表于 2016-9-22 16:26
化药的片剂要做微生物限度检查

依据呢    我们也做   我只是想搞明白药典的具体要求
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大师
发表于 2016-9-22 17:09:01 | 显示全部楼层
一般都是按药典要求来做的
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药生
发表于 2016-9-22 19:48:19 | 显示全部楼层
化药也要做啊
不过抗菌药似乎是有特殊规定
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药徒
发表于 2016-9-22 21:57:52 | 显示全部楼层
【生物制品规定检查杂菌的片剂,可不进行微生物限度检查。】没说化药的片剂不用做微生物限度的检查,所以就需要做咯
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药生
发表于 2016-9-23 10:10:51 | 显示全部楼层
hk17675408 发表于 2016-9-22 16:53
依据呢    我们也做   我只是想搞明白药典的具体要求

如果你认为可以不做,要提供不做的依据,没有特别说明的都要做。
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药生
发表于 2016-9-28 23:11:47 | 显示全部楼层
化药片剂需要做微生物限度检查。
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